Sirolimus et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 et/ou de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de sirolimus après l'administration orale. Le Sirolimus est un substrat de CYP450 de l'isoenzyme CYP3A4 et de la P-gp l'efflux du transporteur, ainsi que leur inhibition dans l'intestin peut améliorer l'absorption du sirolimus. Dans 23 des volontaires sains, l'administration d'une dose unique de 5 mg de sirolimus avec le double puissant CYP450 3A4/P-gp du kétoconazole (200 mg/jour par voie orale pendant 10 jours) moyenne a augmenté de sirolimus pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) d'environ 4 et 11 fois, respectivement. De même, le posaconazole (400 mg suspension buvable deux fois par jour pendant 16 jours) a augmenté la Cmax et l'ASC de un unique de 2 mg de sirolimus par près de 7 et 9 fois, respectivement, tandis que le voriconazole (400 mg par voie orale toutes les 12 heures pendant 1 jour, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 8 jours) a augmenté les mêmes valeurs 7 et 11 fois, respectivement. Un autre double inhibiteur, le bocéprévir (800 mg trois fois par jour pendant 11 jours) a augmenté la Cmax et l'ASC de un unique de 2 mg de sirolimus par 10 et 17 fois, respectivement. Lorsque le sirolimus 2 mg une fois par jour a été administré en concomitance avec le modéré à double inhibiteur de l'érythromycine (ethylsuccinate sel de 800 mg toutes les 8 heures) dans les 24 sujets de l'étude, le sirolimus de la Cmax et de l'ASC a augmenté de plus de 4 fois chacun, alors que l'érythromycine, de la Cmax et de l'ASC a également augmenté de plus de 1,5 fois à chaque. GESTION: l'utilisation Concomitante de sirolimus avec de puissants CYP450 3A4 et/ou de la P-gp inhibiteurs doit généralement être évitée. Les fabricants de voriconazole, le posaconazole et envisager l'administration concomitante avec le sirolimus être contre-indiqués. Références "Information Sur Le Produit. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ. "Information Sur Le Produit. Rapamune (sirolimus)" Wyeth-Ayerst Laboratoires, Philadelphie, PA. Claesson K, Brattstrom C, Burke JT "le Sirolimus et l'érythromycine interaction: les deux cas." Transplant Proc 33 (2001): 2136 Dodds-Ashley E "de la Gestion des médicaments et de la nourriture interactions avec les antifongiques azolés chez les greffés." La pharmacothérapie 30 (2010): 842-54 Floren LC, les Chrétiens U, Zimmerman JJ et al "Sirolimus biodisponibilité orale augmente dix fois avec concomitante de kétoconazole." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 159 "Information Sur Le Produit. VFEND (voriconazole)." Pfizer Pharmaceuticals états-UNIS, New York, NY. "Information Sur Le Produit. Victrelis (bocéprévir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ. Afficher tous les 7 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 et/ou de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de sirolimus après l'administration orale. Le Sirolimus est un substrat de CYP450 de l'isoenzyme CYP3A4 et de la P-gp l'efflux du transporteur, ainsi que leur inhibition dans l'intestin peut améliorer l'absorption du sirolimus. Dans 23 des volontaires sains, l'administration d'une dose unique de 5 mg de sirolimus avec le double puissant CYP450 3A4/P-gp du kétoconazole (200 mg/jour par voie orale pendant 10 jours) moyenne a augmenté de sirolimus pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) d'environ 4 et 11 fois, respectivement. De même, le posaconazole (400 mg suspension buvable deux fois par jour pendant 16 jours) a augmenté la Cmax et l'ASC de un unique de 2 mg de sirolimus par près de 7 et 9 fois, respectivement, tandis que le voriconazole (400 mg par voie orale toutes les 12 heures pendant 1 jour, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 8 jours) a augmenté les mêmes valeurs 7 et 11 fois, respectivement. Un autre double inhibiteur, le bocéprévir (800 mg trois fois par jour pendant 11 jours) a augmenté la Cmax et l'ASC de un unique de 2 mg de sirolimus par 10 et 17 fois, respectivement. Lorsque le sirolimus 2 mg une fois par jour a été administré en concomitance avec le modéré à double inhibiteur de l'érythromycine (ethylsuccinate sel de 800 mg toutes les 8 heures) dans les 24 sujets de l'étude, le sirolimus de la Cmax et de l'ASC a augmenté de plus de 4 fois chacun, alors que l'érythromycine, de la Cmax et de l'ASC a également augmenté de plus de 1,5 fois à chaque.

GESTION: l'utilisation Concomitante de sirolimus avec de puissants CYP450 3A4 et/ou de la P-gp inhibiteurs doit généralement être évitée. Les fabricants de voriconazole, le posaconazole et envisager l'administration concomitante avec le sirolimus être contre-indiqués.

Sirolimus

Nom générique: sirolimus

Nom de marque: Rapamune

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Sirolimus?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?