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Xarelto Starter Pack et Zykadia

Détermination de l'interaction Xarelto Starter Pack et Zykadia et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Xarelto Starter Pack <> Zykadia
Pertinence: 01.05.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des modérés ou puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de rivaroxaban, qui est un substrat de l'isoenzyme. Cette interaction n'est pas prévu pour être cliniquement significative chez les patients avec une fonction rénale normale, mais peut être important chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Si une seule dose de rivaroxaban a été administré en concomitance avec le modéré CYP450, inhibiteur du CYP3A4, le fluconazole, le rivaroxaban pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 30% et 40%, respectivement. Ces augmentations sont à l'intérieur de l'ampleur de la variabilité normale de la Cmax et de l'ASC et ne sont pas considérées comme cliniquement pertinente. Toutefois, l'ampleur de l'interaction peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Même en l'absence d'administration concomitante d'inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, le rivaroxaban l'ASC a augmenté de 1,4, 1,5 et 1,6 fois chez les individus avec une légère (Clcr 50 à 80 mL/min), modérée (Clcr de 30 à 49 mL/min) ou sévère (Clcr de 15 à 29 mL/min) insuffisance rénale, respectivement, comparativement à des sujets sains ayant une fonction rénale normale (Clcr 80 mL/min ou plus). Globale de l'inhibition du facteur Xa activité a augmenté par un facteur de 1.5, 1.9 et 2.0, et de la prolongation du PT a également été augmenté par un facteur de 1.3, 2.2 et 2.4, respectivement. Il n'y a pas de données chez les patients avec une Clcr inférieure à 15 mL/min. GESTION: Chez les patients avec une insuffisance rénale importante (par exemple, le CrCl entre 15 à 50 mL/min), l'utilisation du rivaroxaban modérés ou puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 doit être abordée avec prudence. Les Patients doivent être régulièrement évalués par des signes et des symptômes suggérant une perte de sang comme la baisse de l'hémoglobine et/ou de l'hématocrite, de l'hypotension, ou de souffrance fœtale (chez les femmes enceintes). La fonction rénale doit également être évaluée périodiquement, et le traitement par rivaroxaban interrompu si une insuffisance rénale aiguë se développe. En raison de l'absence de données cliniques, le rivaroxaban n'est pas recommandé chez les patients avec une Clcr inférieure à 30 mL/min lorsqu'il est utilisé pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde et chez les patients avec une Clcr inférieure à 15 mL/min lorsqu'il est utilisé pour réduire le risque d'avc et des embolies systémiques chez nonvalvular de fibrillation auriculaire. Références "Information Sur Le Produit. Xarelto (rivaroxaban)." Bayer Inc., Toronto, IA. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des modérés ou puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de rivaroxaban, qui est un substrat de l'isoenzyme. Cette interaction n'est pas prévu pour être cliniquement significative chez les patients avec une fonction rénale normale, mais peut être important chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Si une seule dose de rivaroxaban a été administré en concomitance avec le modéré CYP450, inhibiteur du CYP3A4, le fluconazole, le rivaroxaban pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 30% et 40%, respectivement. Ces augmentations sont à l'intérieur de l'ampleur de la variabilité normale de la Cmax et de l'ASC et ne sont pas considérées comme cliniquement pertinente. Toutefois, l'ampleur de l'interaction peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Même en l'absence d'administration concomitante d'inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, le rivaroxaban l'ASC a augmenté de 1,4, 1,5 et 1,6 fois chez les individus avec une légère (Clcr 50 à 80 mL/min), modérée (Clcr de 30 à 49 mL/min) ou sévère (Clcr de 15 à 29 mL/min) insuffisance rénale, respectivement, comparativement à des sujets sains ayant une fonction rénale normale (Clcr 80 mL/min ou plus). Globale de l'inhibition du facteur Xa activité a augmenté par un facteur de 1.5, 1.9 et 2.0, et de la prolongation du PT a également été augmenté par un facteur de 1.3, 2.2 et 2.4, respectivement. Il n'y a pas de données chez les patients avec une Clcr inférieure à 15 mL/min.

GESTION: Chez les patients avec une insuffisance rénale importante (par exemple, le CrCl entre 15 à 50 mL/min), l'utilisation du rivaroxaban modérés ou puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 doit être abordée avec prudence. Les Patients doivent être régulièrement évalués par des signes et des symptômes suggérant une perte de sang comme la baisse de l'hémoglobine et/ou de l'hématocrite, de l'hypotension, ou de souffrance fœtale (chez les femmes enceintes). La fonction rénale doit également être évaluée périodiquement, et le traitement par rivaroxaban interrompu si une insuffisance rénale aiguë se développe. En raison de l'absence de données cliniques, le rivaroxaban n'est pas recommandé chez les patients avec une Clcr inférieure à 30 mL/min lorsqu'il est utilisé pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde et chez les patients avec une Clcr inférieure à 15 mL/min lorsqu'il est utilisé pour réduire le risque d'avc et des embolies systémiques chez nonvalvular de fibrillation auriculaire.

Sources
  • "Product Information. Xarelto (rivaroxaban)." Bayer Inc, Toronto, IA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Xarelto Starter Pack

Nom générique: rivaroxaban

Nom de marque: Xarelto, Xarelto Starter Pack

Synonymes: Xarelto

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies