Ultram et Vandetanib

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de vandetanib avec le traMADol peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Vandetanib peut causer dépendante de la concentration allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans un essai clinique de phase 3 où 231 cancer médullaire de la thyroïde les patients ont été randomisés pour recevoir vandetanib 300 mg une fois par jour, la variation moyenne de l'intervalle QTcF (formule de Fridericia intervalle QT corrigé) de la ligne de base fondée sur la relation exposition-réaction a été de 35 ms pour le 300 mg dose. L'augmentation de l'intervalle QTcF est resté au-dessus de 30 ms pour la durée de l'essai (jusqu'à 2 ans). En outre, 36% des patients ont plus de 60 ms QTcF augmente de base et de 4.3% avaient QTcF supérieure à 500 millisecondes. Vandetanib seul traitement a été associé à des cas signalés de torsades de pointes, tachycardie ventriculaire, et la mort subite. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: l'administration Concomitante de vandetanib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. Si un traitement avec d'autres QT prolongation de médicaments nécessaire, le fabricant recommande une surveillance plus fréquente de l'ECG ainsi que les taux sériques de potassium, de magnésium, de calcium et de niveaux. Compte tenu de vandetanib la demi-vie de 19 jours, des Ecg et des électrolytes sériques doivent généralement être obtenus au départ, à 2 à 4 semaines et de 8 à 12 semaines après le début du traitement, puis tous les 3 mois. Vandetanib ne devrait pas être lancé si la ligne de base de l'intervalle QTcF est supérieure à 450 ms, et le traitement doit être interrompu si l'intervalle QTcF est supérieure à 500 ms. Le traitement peut reprendre lorsque l'intervalle QTcF revient à moins de 450 ms, mais à une dose réduite. En outre, hypokaliémie, hypomagnésémie, et/ou de l'hypocalcémie doit être corrigée avant le vandetanib de l'administration. Depuis la diarrhée est un effet secondaire fréquent de vandetanib et peut provoquer des déséquilibres électrolytiques, de l'ECG et les niveaux d'électrolytes doivent également être surveillés de plus en plus fréquemment lorsque la diarrhée se développe. Vandetanib le traitement doit être arrêté en présence de diarrhée sévère. Le traitement peut reprendre lorsque la diarrhée s'améliore, mais à une dose réduite. À la suite de toute réduction de la dose ou une interruption du traitement de plus de 2 semaines, allongement de l'évaluation et des électrolytes sériques doit être effectué comme décrit précédemment. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. À cause de la drogue de la longue demi-vie, les effets indésirables, y compris une prolongation de l'intervalle QT ne peut pas résoudre rapidement, donc une surveillance appropriée est nécessaire.

Ultram

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ultram?

Vandetanib

Nom générique: vandetanib

Nom de marque: Caprelsa

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Vandetanib?