Tysabri et Xpovio (60 MG Once Weekly)

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Concomitante ou récente de l'utilisation des immunosuppresseurs, des immunomodulateurs, ou les agents antinéoplasiques chez les patients traités par le natalizumab peut augmenter le risque d'infections, y compris la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), d'un handicap grave, potentiellement mortelle opportuniste infection virale du cerveau. Dans les essais cliniques, PML a eu lieu en deux de 1869 patients atteints de sclérose en plaques traités avec le natalizumab pour une médiane de 120 semaines et un de 1043 patients atteints de la maladie de Crohn après huit doses de natalizumab. Les deux patients atteints de SEP ont reçu concomitante de l'interféron bêta de la thérapie, et le troisième patient a été immunodéprimés en raison d'un traitement récent avec de l'azathioprine. Dans le cas de réglage, d'autres cas de LEMP ont été rapportés chez des patients qui recevaient de l'absence concomitante de la thérapie immunomodulatrice. Plus la durée du traitement de natalizumab, en particulier au-delà de 2 ans, et la présence d'anticorps anti-virus JC anticorps sont des facteurs de risque supplémentaires pour le développement de la LEMP. D'autres potentiellement graves ou mortelles infections qui peuvent se produire incluent l'herpès encéphalite ou une méningite et les infections opportunistes telles que la pneumonie à pneumocystis carinii, pulmonaire à mycobacterium avium intracellulare, l'aspergillose bronchopulmonaire, et Burkholderia cepacia. GESTION: l'innocuité et L'efficacité de natalizumab en combinaison avec des immunosuppresseurs, des immunomodulateurs, antinéoplasiques ou d'autres agents myélosuppresseurs n'ont pas été établies. En général, les patients recevant un traitement chronique à de tels agents ne doivent pas être traités avec le natalizumab en raison de l'augmentation potentielle du risque de LEMP et d'autres infections graves. Pour les patients atteints de la maladie de Crohn qui commencent le natalizumab, tandis que sur la chronique de corticostéroïdes, commencer le sevrage des stéroïdes dès qu'un bénéfice thérapeutique est atteint. Le Natalizumab doit être interrompu si le patient est incapable d'arrêter l'utilisation de corticostéroïdes à action générale dans un délai de six mois. Tous les patients traités par le natalizumab doivent être étroitement surveillés pendant et pendant au moins six mois après l'arrêt du traitement. Le médicament devrait être arrêté immédiatement, dès les premiers signes ou symptômes évocateurs d'une LEMP, même si on ne sait pas si la détection précoce de la LMP et de l'abandon de natalizumab permettra d'atténuer la maladie. Les symptômes typiques associés avec le PML sont diverses, les progrès au fil des jours, des semaines, et inclure progressivement de faiblesse sur un côté du corps, la maladresse des membres, troubles de la vision, et des changements dans la pensée, de la mémoire et de l'orientation menant à la confusion et à des changements de personnalité. En raison de la longue demi-vie de natalizumab, effets sur le système immunitaire sont possibles jusqu'à 2 à 3 mois après l'arrêt du traitement. Références "Information Sur Le Produit. Tysabri (natalizumab)." Elan Pharmaceutique/Athena Neurosciences Inc, South San Francisco, CA.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Concomitante ou récente de l'utilisation des immunosuppresseurs, des immunomodulateurs, ou les agents antinéoplasiques chez les patients traités par le natalizumab peut augmenter le risque d'infections, y compris la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), d'un handicap grave, potentiellement mortelle opportuniste infection virale du cerveau. Dans les essais cliniques, PML a eu lieu en deux de 1869 patients atteints de sclérose en plaques traités avec le natalizumab pour une médiane de 120 semaines et un de 1043 patients atteints de la maladie de Crohn après huit doses de natalizumab. Les deux patients atteints de SEP ont reçu concomitante de l'interféron bêta de la thérapie, et le troisième patient a été immunodéprimés en raison d'un traitement récent avec de l'azathioprine. Dans le cas de réglage, d'autres cas de LEMP ont été rapportés chez des patients qui recevaient de l'absence concomitante de la thérapie immunomodulatrice. Plus la durée du traitement de natalizumab, en particulier au-delà de 2 ans, et la présence d'anticorps anti-virus JC anticorps sont des facteurs de risque supplémentaires pour le développement de la LEMP. D'autres potentiellement graves ou mortelles infections qui peuvent se produire incluent l'herpès encéphalite ou une méningite et les infections opportunistes telles que la pneumonie à pneumocystis carinii, pulmonaire à mycobacterium avium intracellulare, l'aspergillose bronchopulmonaire, et Burkholderia cepacia.

GESTION: l'innocuité et L'efficacité de natalizumab en combinaison avec des immunosuppresseurs, des immunomodulateurs, antinéoplasiques ou d'autres agents myélosuppresseurs n'ont pas été établies. En général, les patients recevant un traitement chronique à de tels agents ne doivent pas être traités avec le natalizumab en raison de l'augmentation potentielle du risque de LEMP et d'autres infections graves. Pour les patients atteints de la maladie de Crohn qui commencent le natalizumab, tandis que sur la chronique de corticostéroïdes, commencer le sevrage des stéroïdes dès qu'un bénéfice thérapeutique est atteint. Le Natalizumab doit être interrompu si le patient est incapable d'arrêter l'utilisation de corticostéroïdes à action générale dans un délai de six mois. Tous les patients traités par le natalizumab doivent être étroitement surveillés pendant et pendant au moins six mois après l'arrêt du traitement. Le médicament devrait être arrêté immédiatement, dès les premiers signes ou symptômes évocateurs d'une LEMP, même si on ne sait pas si la détection précoce de la LMP et de l'abandon de natalizumab permettra d'atténuer la maladie. Les symptômes typiques associés avec le PML sont diverses, les progrès au fil des jours, des semaines, et inclure progressivement de faiblesse sur un côté du corps, la maladresse des membres, troubles de la vision, et des changements dans la pensée, de la mémoire et de l'orientation menant à la confusion et à des changements de personnalité. En raison de la longue demi-vie de natalizumab, effets sur le système immunitaire sont possibles jusqu'à 2 à 3 mois après l'arrêt du traitement.

Tysabri

Nom générique: natalizumab

Nom de marque: Tysabri

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tysabri?

Xpovio (60 MG Once Weekly)

Nom générique: selinexor

Nom de marque: Xpovio

Synonymes: Xpovio

Qu'est-ce qu Xpovio (60 MG Once Weekly)?