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Tylenol Allergy Multi-Symptom et Zulresso

Détermination de l'interaction Tylenol Allergy Multi-Symptom et Zulresso et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Tylenol Allergy Multi-Symptom <> Zulresso
Pertinence: 05.05.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec le système nerveux central (SNC) antidépresseurs (p. ex., l'alcool, les benzodiazépines, les opiacés) ou antidépresseurs peuvent augmenter l'effet sédatif de brexanolone et d'accroître la probabilité ou la gravité de la sédation-effets indésirables liés à l'. Les Patients traités avec brexanolone sont à risque de sédation excessive ou une perte soudaine de conscience lors de l'administration. Dans les études cliniques, 5% des patients recevant brexanolone perfusion expérimentés de la sédation et de la somnolence que la dose nécessaire d'interruption, par rapport à 0% des patients recevant le placebo. Certains patients ont également signalé à avoir des pertes de conscience ou état modifié de conscience au cours de la brexanolone de perfusion (4% vs 0%). Tous les patients ont récupéré à partir de la perte ou de l'altération de l'état de conscience après une interruption, avec des temps de récupération complet allant de 15 à 60 minutes. Il n'y avait pas d'association claire entre la perte ou de l'altération de la conscience et le motif ou le moment de la dose. Pas tous les patients qui ont subi une perte ou d'altération de la conscience a rapporté la sédation ou somnolence avant l'épisode. GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'utilisation concomitante de brexanolone avec les dépresseurs du SNC, des antidépresseurs ou d'autres agents qui causent la sédation. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour une sédation excessive et la perte soudaine de conscience et continue de l'oxymétrie de pouls de surveillance. Au cours de la brexanolone de perfusion, de surveiller les effets sédatifs toutes les 2 heures pendant les non-heures de sommeil, et d'arrêter immédiatement la perfusion si il y a des signes ou des symptômes d'une sédation excessive. Après que les symptômes disparaissent, la perfusion peut être reprise à l'identique ou inférieur à la dose cliniquement appropriée. Si l'oxymétrie de pouls révèle l'hypoxie, arrêter immédiatement la perfusion et de ne pas reprendre la perfusion suite de la résolution de l'hypoxie. Les Patients doivent être mis en garde contre la conduite, l'exploitation de machines, ou de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui exigent de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce que les effets sédatifs de brexanolone et d'autres médicaments concomitants se sont dissipées. Les Patients doivent être accompagnés lors de leurs interactions avec leur enfant(s) lors de la réception de brexanolone raison de la possibilité d'une sédation excessive et la perte soudaine de conscience. Références "Information Sur Le Produit. Zulresso (brexanolone)." Sage Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec le système nerveux central (SNC) antidépresseurs (p. ex., l'alcool, les benzodiazépines, les opiacés) ou antidépresseurs peuvent augmenter l'effet sédatif de brexanolone et d'accroître la probabilité ou la gravité de la sédation-effets indésirables liés à l'. Les Patients traités avec brexanolone sont à risque de sédation excessive ou une perte soudaine de conscience lors de l'administration. Dans les études cliniques, 5% des patients recevant brexanolone perfusion expérimentés de la sédation et de la somnolence que la dose nécessaire d'interruption, par rapport à 0% des patients recevant le placebo. Certains patients ont également signalé à avoir des pertes de conscience ou état modifié de conscience au cours de la brexanolone de perfusion (4% vs 0%). Tous les patients ont récupéré à partir de la perte ou de l'altération de l'état de conscience après une interruption, avec des temps de récupération complet allant de 15 à 60 minutes. Il n'y avait pas d'association claire entre la perte ou de l'altération de la conscience et le motif ou le moment de la dose. Pas tous les patients qui ont subi une perte ou d'altération de la conscience a rapporté la sédation ou somnolence avant l'épisode.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'utilisation concomitante de brexanolone avec les dépresseurs du SNC, des antidépresseurs ou d'autres agents qui causent la sédation. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour une sédation excessive et la perte soudaine de conscience et continue de l'oxymétrie de pouls de surveillance. Au cours de la brexanolone de perfusion, de surveiller les effets sédatifs toutes les 2 heures pendant les non-heures de sommeil, et d'arrêter immédiatement la perfusion si il y a des signes ou des symptômes d'une sédation excessive. Après que les symptômes disparaissent, la perfusion peut être reprise à l'identique ou inférieur à la dose cliniquement appropriée. Si l'oxymétrie de pouls révèle l'hypoxie, arrêter immédiatement la perfusion et de ne pas reprendre la perfusion suite de la résolution de l'hypoxie. Les Patients doivent être mis en garde contre la conduite, l'exploitation de machines, ou de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui exigent de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce que les effets sédatifs de brexanolone et d'autres médicaments concomitants se sont dissipées. Les Patients doivent être accompagnés lors de leurs interactions avec leur enfant(s) lors de la réception de brexanolone raison de la possibilité d'une sédation excessive et la perte soudaine de conscience.

Sources
  • "Product Information. Zulresso (brexanolone)." Sage Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.
Tylenol Allergy Multi-Symptom

Nom générique: acetaminophen / chlorpheniramine / phenylephrine

Nom de marque: Alka-Seltzer Plus Cold, Comtrex Severe Cold & Sinus, Contac Cold+Flu Maximum Strength, Dristan Cold Multi Symptom Formula, Robitussin Nighttime Nasal Relief, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Tylenol Children's Plus Cold, Tylenol Sinus Congestion Nighttime, Contac Cold/Flu Day & Night, Coricidin D Cold/Flu/Sinus, Dristan Cold, Medicidin-D, Onset Forte, Robitussin Peak Cold Nasal Relief, Super Cold Tabs, Super Strength Sinadrin, Tylenol Sinus Congestion/Pain, Cold Relief Plus, EQL Effervescent Plus Cold, GNP Cold Relief Plus, QC Cold Relief Plus

Synonymes: non

Zulresso

Nom générique: brexanolone

Nom de marque: Zulresso

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies