Testosterone Undecanoate Injection et Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Nom générique: testosterone
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Aveed, Delatestryl, Depo-Testosterone, Testosterone Cypionate, Testosterone Enanthate, Testosterone undecanoate, Xyosted, Androderm, AndroGel Packets, AndroGel Pump 125 g/actuation, FIRST-Testosterone, Fortesta, Testim, Vogelxo, Androgel, Axiron, Natesto, Striant

• Il est utilisé pour traiter de faibles niveaux de testostérone.

• Nom générique: trametinib
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Mekinist

En combinaison avec le dabrafenib comme traitement adjuvant à la suite de la résection complète de mélanome avec BRAF V600E ou V600K la mutation et l'envahissement ganglionnaire.

Seul ou en combinaison avec le dabrafenib pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique chez des patients sélectionnés avec BRAF V600E ou V600K mutation (désigné comme médicament orphelin par la FDA en tant que monothérapie ou lorsqu'il est utilisé en combinaison pour cet usage).

Approuvé par la FDA de diagnostic in vitro (p. ex., THxID BRAF kit) est nécessaire pour confirmer la présence du gène BRAF V600E ou V600K mutation avant le début de la monothérapie ou en thérapie de combinaison.

Pas recommandé pour une utilisation chez les patients atteints de mélanome qui ont connu la progression de la maladie après un traitement avec un inhibiteur de BRAF.

Utilisé en combinaison avec le dabrafenib pour le traitement du cancer métastatique de la non-small cell lung cancer (NSCLC) dans les patients avec la mutation V600E BRAF (désigné comme médicament orphelin par la FDA lorsque utilisé en combinaison pour cet usage).

Approuvé par la FDA de test de diagnostic (p. ex., THxID BRAF kit) est nécessaire pour confirmer la présence de la mutation V600E BRAF avant l'initiation du traitement.

Utilisé en combinaison avec le dabrafenib pour le traitement de l'localement avancé ou métastatique de la thyroïde anaplasique cancer dans les patients avec la mutation V600E BRAF quand satisfaisante locorégionale les options de traitement sont disponibles (désigné comme médicament orphelin par la FDA lorsque utilisé en combinaison pour cet usage).

Approuvé par la FDA de test de diagnostic (p. ex., THxID BRAF kit) est nécessaire pour confirmer la présence de la mutation V600E BRAF avant l'initiation du traitement.