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Tamoxifen Citrate et Tylenol Severe Allergy

Détermination de l'interaction Tamoxifen Citrate et Tylenol Severe Allergy et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Tamoxifen Citrate <> Tylenol Severe Allergy
Pertinence: 19.10.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Lorsqu'il est utilisé régulièrement ou en permanence, pendant de longues périodes, diphenhydrAMINE peut réduire l'efficacité du tamoxifène dans le traitement du cancer du sein. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Chronique de l'administration concomitante de puissants ou modérés du CYP450 2D6 inhibiteurs y compris certains antidépresseurs peuvent diminuer l'efficacité du tamoxifène. Le mécanisme proposé est l'inhibition de tamoxifen bioactivation via le cytochrome p450 2D6 pour endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen), le métabolite actif qui peut être responsable de beaucoup de tamoxifen de l'activité anti-œstrogénique. Ceci est cohérent avec les études qui ont déclaré les plus pauvres résultats cliniques (p. ex., augmentation de la récidive du cancer du sein, alors que les courtes rechutes périodes; la baisse des taux de survie sans événement) et de la diminution de l'incidence et de la gravité des bouffées de chaleur chez les patients traités avec le tamoxifène qui ont des polymorphismes génétiques du CYP450 2D6 résultant dans la réduction ou absence de l'activité de l'enzyme. Une relation similaire a été observée entre les endoxifen de l'exposition et des modifications dans le CYP450 2D6 statut métabolique, si en raison du CYP450 2D6 variantes génétiques ou de l'utilisation du CYP450 2D6 inhibiteurs tels que la quinidine ou des antidépresseurs ISRS. Dans une étude de 12 patients recevant le tamoxifène adjuvant, des concentrations plasmatiques moyennes de endoxifen a diminué de plus de 50% après quatre semaines de paroxetine 10 mg/jour pour les bouffées de chaleur, et l'effet est évident, surtout chez les patients qui ont porté le génotype de type sauvage pour le cytochrome p450 2D6 (c'est à dire, métaboliseurs rapides). In vitro, la quinidine, réduit la conversion à endoxifen de 79%. Implications cliniques potentielles de cette interaction ont été signalés dans une analyse rétrospective de près de 1 300 féminine de patients de cancer du sein qui ont été nouvellement prescrit tamoxifen entre 2003 et 2005 et ont été suivis pendant au moins deux ans (moyenne de 2,7 ans). Les femmes qui ont utilisé une forme modérée à de puissants CYP450 2D6 inhibiteur (n=353) pendant le traitement par le tamoxifène a deux ans d'un cancer du sein, le taux de récurrence de 13,9%, contre 7,5% pour ceux qui ne prennent pas tout le CYP450 2D6 inhibiteurs (n=945). La durée moyenne de l'administration concomitante de tamoxifène et du CYP450 2D6 utilisation d'inhibiteur de l'a 340 jours. Dans une analyse sous-ensemble de patients prenant le tamoxifène avec des antidépresseurs ISRS, une récidive du cancer du sein taux de 16% a été signalée pour 213 femmes qui ont utilisé la fluoxétine, la paroxétine ou la sertraline--les Isrs, qui sont considérés comme modérés à de puissants inhibiteurs du CYP450 2D6. Ce taux a été de 2,2 fois plus élevé que pour les femmes prenant du tamoxifène sans CYP450 2D6 inhibiteurs. En revanche, le cancer du sein, le taux de récidive était de 8,8% pour 137 femmes utilisant le citalopram, l'escitalopram, ou la fluvoxamine, qui n'était pas statistiquement différent de contrôles. Plus tôt, petite étude réalisée par un groupe de chercheurs danois a également signalé aucune réduction de tamoxifen efficacité en association avec le citalopram escitalopram ou utiliser jusqu'à cinq ans. Il est important de noter que toutes les études ont trouvé une association entre le cytochrome p450 2D6 activité et tamoxifen effets cliniques. En fait, quelques études ont rapporté une diminution du risque de récidive chez les patientes traitées par le tamoxifène, qui ont en commun une variante génétique du cytochrome p450 2D6. Des chercheurs suggèrent que les écarts peuvent être dus à des différences dans les modèles d'étude, y compris la taille de l'échantillon, les différents modèles génétiques pour l'évaluation des phénotypes, et la stratification des effets.

GESTION: sur la Base des données disponibles, les patients traités avec le tamoxifène devrait éviter l'utilisation chronique de puissants inhibiteurs du CYP450 2D6 tels que la fluoxétine, la paroxétine et de la quinidine chaque fois que possible, et de préférence également des inhibiteurs modérés tels que le bupropion, la duloxétine, et la sertraline. Si un antidépresseur est nécessaire pendant le traitement par le tamoxifène, agents tels que la desvenlafaxine, fluvoxamine, milnacipran, levomilnacipran, mirtazapine, et la venlafaxine peut être pris en compte, car ils ont une légère sans effet sur le cytochrome p450 2D6. Alternativement, les inhibiteurs de l'aromatase comme l'anastrozole, exémestane, létrozole peuvent être des substituts appropriés pour le tamoxifène chez certains patients. Alternativement, les inhibiteurs de l'aromatase comme l'anastrozole, exémestane, létrozole peuvent être des substituts appropriés pour le tamoxifène chez certains patients.

Sources
  • Goetz MP, Rae JM, Suman VJ, et al. "Pharmacogenetics of tamoxifen biotransformation is associated with clinical outcomes of efficacy and hot flashes." J Clin Oncol 23 (2005): 9312-8
  • Crewe HK, Notley LM, Wunsch RM, Lennard MS, Gillam EM "Metabolism of tamoxifen by recombinant human cytochrome P450 enzymes: formation of the 4-hydroxy, 4'-hydroxy and N-desmethyl metabolites and isomerization of trans-4-hydroxytamoxifen." Drug Metab Dispos 30 (2002): 869-74
  • Schroth W, Antoniadou L, Fritz P, et al. "Breast cancer treatment outcome with adjuvant tamoxifen relative to patient CYP2D6 and CYP2C19 genotypes." J Clin Oncol 25 (2007): 5187-93
  • Goetz MP, Kamal A, Ames MM "Tamoxifen Pharmacogenomics: The Role of CYP2D6 as a Predictor of Drug Response." Clin Pharmacol Ther (2007):
  • Wegman P, Vainikka L, Stal O, et al "Genotype of metabolic enzymes and the benefit of tamoxifen in postmenopausal breast cancer patients." Breast Cancer Res 7 (2005): R284-90
  • Henry NL, Stearns V, Flockhart DA, Hayes DF, Riba M "Drug interactions and pharmacogenomics in the treatment of breast cancer and depression." Am J Psychiatry 165 (2008): 1251-5
  • Lash TL, Pedersen L, Cronin-Fenton D, et al "Tamoxifen's protection against breast cancer recurrence is not reduced by concurrent use of the SSRI citalopram." Br J Cancer 99 (2008): 616-21
  • Ratliff B, Dietze EC, Bean GR, Moore C, Wanko S, Seewaldt VL "Re: Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine." J Natl Cancer Inst 96 (2004): 883; author reply 884-5
  • Jordan VC, Collins MM, Rowsby L, Prestwich G "A monohydroxylated metabolite of tamoxifen with potent antioestrogenic activity." J Endocrinol 75 (1977): 305-16
  • Lim HS, Ju Lee H, Seok Lee K, Sook Lee E, Jang IJ, Ro J "Clinical implications of CYP2D6 genotypes predictive of tamoxifen pharmacokinetics in metastatic breast cancer." J Clin Oncol 25 (2007): 3837-45
  • Amchin J, Ereshefsky L, Zarycranski W, Taylor K, Albano D, Klockowski PM "Effect of venlafaxine versus fluoxetine on metabolism of dextromethorphan, a CYP2D6 probe." J Clin Pharmacol 41 (2001): 443-51
  • Jin Y, Desta Z, Stearns V, et al. "CYP2D6 genotype, antidepressant use, and tamoxifen metabolism during adjuvant breast cancer treatment." J Natl Cancer Inst 97 (2005): 30-9
  • Wegman P, Elingarami S, Carstensen J, Stal O, Nordenskjold B, Wingren S "Genetic variants of CYP3A5, CYP2D6, SULT1A1, UGT2B15 and tamoxifen response in postmenopausal patients with breast cancer." Breast Cancer Res 9 (2007): R7
  • Coller JK, Krebsfaenger N, Klein K, et al. "The influence of CYP2B6, CYP2C9 and CYP2D6 genotypes on the formation of the potent antioestrogen Z-4-hydroxy-tamoxifen in human liver." Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 157-167
  • Dezentje VO, Guchelaar HJ, Nortier JW, van de Velde CJ, Gelderblom H "Clinical implications of CYP2D6 genotyping in tamoxifen treatment for breast cancer." Clin Cancer Res 15 (2009): 15-21
  • Goetz MP, Loprinzi CL "A hot flash on tamoxifen metabolism." J Natl Cancer Inst 95 (2003): 1734-5
  • Ponzone R, Biglia N, Sismondi P "Re: Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine." J Natl Cancer Inst 96 (2004): 883-4; author reply 884-5
  • McCaffrey P "Genetics and drug interactions affect tamoxifen metabolism." Lancet Oncol 6 (2005): 72
  • Gaston C, Kolesar J "Clinical Significance of CYP2D6 Polymorphisms and Tamoxifen in Women with Breast Cancer." Clin Adv Hematol Oncol 6 (2008): 825-33
  • Borges S, Desta Z, Li L, et al. "Quantitative effect of CYP2D6 genotype and inhibitors on tamoxifen metabolism: Implication for optimization of breast cancer treatment." Clin Pharmacol Ther 80 (2006): 61-74
  • Stearns V, Johnson MD, Rae JM, et al. "Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine." J Natl Cancer Inst 95 (2003): 1758-64
  • Aubert RE, Stanek EJ, Yao J, et al "Increased risk of breast cancer recurrence in women initiating tamoxifen with CYP2D6 inhibitors. Available from: URL: https://www.medcoresearch.com/community/oncology/tamoxifen." ([2009 May 30]):
  • Jordan VC "Metabolites of tamoxifen in animals and man: identification, pharmacology, and significance." Breast Cancer Res Treat 2 (1982): 123-38
  • Rochat B "Role of cytochrome p450 activity in the fate of anticancer agents and in drug resistance : focus on tamoxifen, Paclitaxel and imatinib metabolism." Clin Pharmacokinet 44 (2005): 349-66
  • Dehal SS, Kupfer D "CYP2D6 catalyzes tamoxifen 4-hydroxylation in human liver." Cancer Res 57 (1997): 3402-6
  • Desta Z, Ward BA, Soukhova NV, Flockhart DA "Comprehensive evaluation of tamoxifen sequential biotransformation by the human cytochrome P450 system in vitro: prominent roles for CYP3A and CYP2D6." J Pharmacol Exp Ther (2004):
  • Desta Z, Flockhart DA "Germline pharmacogenetics of tamoxifen response: have we learned enough?" J Clin Oncol 25 (2007): 5147-9
  • Brauch H, Murdter TE, Eichelbaum M, Schwab M "Pharmacogenomics of tamoxifen therapy." Clin Chem 55 (2009): 1770-82
  • Johnson MD, Zuo H, Lee KH, et al. "Pharmacological characterization of 4-hydroxy-N-desmethyl tamoxifen, a novel active metabolite of tamoxifen." Breast Cancer Res Treat 85 (2004): 151-9
  • Lehmann D, Nelsen J, Ramanath V, Newman N, Duggan D, Smith A "Lack of attenuation in the antitumor effect of tamoxifen by chronic CYP isoform inhibition." J Clin Pharmacol 44 (2004): 861-5
  • Young D "Genetics examined in tamoxifen's effectiveness: recurrence warning urged for labeling." Am J Health Syst Pharm 63 (2006): 2286, 2296
  • Borgna JL, Rochefort H "Hydroxylated metabolites of tamoxifen are formed in vivo and bound to estrogen receptor in target tissues." J Biol Chem 256 (1981): 859-68
  • Bonanni B, Macis D, Maisonneuve P, et al. "Polymorphism in the CYP2D6 tamoxifen-metabolizing gene influences clinical effect but not hot flashes: data from the Italian Tamoxifen Trial." J Clin Oncol 24 (2006): 3708-9
  • Crewe HK, Lennard MS, Tucker GT, Woods FR, Haddock RE "The effect of selective serotonin re-uptake inhibitors on cytochrome P4502D6 (CYP2D6) activity in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 262-5
Tamoxifen Citrate

Nom générique: tamoxifen

Nom de marque: Soltamox, Nolvadex

Synonymes: Tamoxifen

Tylenol Severe Allergy

Nom générique: acetaminophen / diphenhydramine

Nom de marque: Tylenol Cold Relief, Tylenol Severe Allergy, Aceta-Gesic, Coricidin Night Time Cold Relief, Excedrin PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Pain Relief PM Extra Strength, Percogesic Extra Strength, Tylenol Cold Relief Nighttime, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom with Pain Relief, Tylenol Extra Strength PM, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, Genapap PM, Excedrin PM Caplet, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol Severe Allergy Caplet, Anacin PM. Aspirin Free, Tylenol Extra Strength PM Vanilla, Tylenol Cold Relief Caplet, Tylenol Cold Relief Nighttime Caplet, Tylenol Extra Strength PM Rapid Release Gelcaps, Excedrin PM Express, Percogesic Original Strength

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies