Tafinlar et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 et/ou 2C8 peut augmenter les concentrations plasmatiques de dabrafenib et de ses métabolites actifs. Les études In vitro ont montré que le dabrafenib est un substrat de la cytochrome p450 3A4 et 2C8, tandis que les hydroxy-dabrafenib et desméthyl-dabrafenib sont des substrats du CYP450 3A4. Dans une étude pharmacocinétique, l'administration de dabrafenib 75 mg deux fois par jour en combinaison avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole 400 mg une fois par jour pendant 4 jours, a augmenté dabrafenib l'exposition systémique (AUC) de 71%, l'hydroxy-dabrafenib de l'ASC de 82%, et desméthyl-dabrafenib l'ASC de 68%. Lorsque dabrafenib a été donné de la même façon avec les puissants cytochrome p450 2C8 inhibiteur de gemfibrozil 600 mg deux fois par jour pendant 4 jours, le dabrafenib l'ASC a augmenté de 47%, mais l'ASC de l'métabolites n'a pas changé. MONITEUR: l'administration Concomitante avec le dabrafenib peut diminuer les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont des substrats du CYP450 3A4, y compris de nombreux connus des inhibiteurs de l'isoenzyme comme conivaptan, la delavirdine, la néfazodone, la télithromycine et la plupart des antifongiques azolés, macrolides, et les inhibiteurs de la protéase. Dabrafenib a été trouvé in vitro à une dose-dépendante inducteur du CYP450 3A4. L'apparition de l'induction est susceptible de se produire après 3 jours de doses répétées avec le dabrafenib; cependant, l'inhibition transitoire de la CYP450 3A4 peut être observée au cours de la première quelques jours de traitement. Dans 12 sujets de l'étude, l'administration de la CYP450 3A4 sonde substrat midazolam suite à la répétition des doses de dabrafenib 150 mg deux fois par jour pendant 15 jours réduit le midazolam pic de concentration plasmatique (Cmax) de 61% et l'exposition systémique (AUC) de 74%. GESTION: L'utilisation de dabrafenib avec de puissants cytochrome p450 2C8 telles que les inhibiteurs de gemfibrozil ou de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que ceritinib, la clarithromycine, le cobicistat, conivaptan, la delavirdine, l'érythromycine, de l'idelalisib, la néfazodone, la télithromycine et la plupart des inhibiteurs de la protéase et antifongiques azolés doit généralement être évitée si possible. Sinon, les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement d'effets indésirables tels que des réactions fébriles (fièvre élevée ou de la fièvre accompagnée de frissons, de l'hypotension, de la déshydratation ou à une insuffisance rénale), de l'hyperglycémie, l'uvéite, et les tumeurs malignes cutanées (par exemple, carcinome à cellules squameuses, keratoacanthoma, mélanome). Lors de l'administration concomitante de dabrafenib avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le potentiel de diminuer les effets thérapeutiques de l'inhibiteur doit aussi être considérée. Références "Information Sur Le Produit. Tafinlar (dabrafenib)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, caroline du nord.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 et/ou 2C8 peut augmenter les concentrations plasmatiques de dabrafenib et de ses métabolites actifs. Les études In vitro ont montré que le dabrafenib est un substrat de la cytochrome p450 3A4 et 2C8, tandis que les hydroxy-dabrafenib et desméthyl-dabrafenib sont des substrats du CYP450 3A4. Dans une étude pharmacocinétique, l'administration de dabrafenib 75 mg deux fois par jour en combinaison avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole 400 mg une fois par jour pendant 4 jours, a augmenté dabrafenib l'exposition systémique (AUC) de 71%, l'hydroxy-dabrafenib de l'ASC de 82%, et desméthyl-dabrafenib l'ASC de 68%. Lorsque dabrafenib a été donné de la même façon avec les puissants cytochrome p450 2C8 inhibiteur de gemfibrozil 600 mg deux fois par jour pendant 4 jours, le dabrafenib l'ASC a augmenté de 47%, mais l'ASC de l'métabolites n'a pas changé.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec le dabrafenib peut diminuer les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont des substrats du CYP450 3A4, y compris de nombreux connus des inhibiteurs de l'isoenzyme comme conivaptan, la delavirdine, la néfazodone, la télithromycine et la plupart des antifongiques azolés, macrolides, et les inhibiteurs de la protéase. Dabrafenib a été trouvé in vitro à une dose-dépendante inducteur du CYP450 3A4. L'apparition de l'induction est susceptible de se produire après 3 jours de doses répétées avec le dabrafenib; cependant, l'inhibition transitoire de la CYP450 3A4 peut être observée au cours de la première quelques jours de traitement. Dans 12 sujets de l'étude, l'administration de la CYP450 3A4 sonde substrat midazolam suite à la répétition des doses de dabrafenib 150 mg deux fois par jour pendant 15 jours réduit le midazolam pic de concentration plasmatique (Cmax) de 61% et l'exposition systémique (AUC) de 74%.

GESTION: L'utilisation de dabrafenib avec de puissants cytochrome p450 2C8 telles que les inhibiteurs de gemfibrozil ou de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que ceritinib, la clarithromycine, le cobicistat, conivaptan, la delavirdine, l'érythromycine, de l'idelalisib, la néfazodone, la télithromycine et la plupart des inhibiteurs de la protéase et antifongiques azolés doit généralement être évitée si possible. Sinon, les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement d'effets indésirables tels que des réactions fébriles (fièvre élevée ou de la fièvre accompagnée de frissons, de l'hypotension, de la déshydratation ou à une insuffisance rénale), de l'hyperglycémie, l'uvéite, et les tumeurs malignes cutanées (par exemple, carcinome à cellules squameuses, keratoacanthoma, mélanome). Lors de l'administration concomitante de dabrafenib avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le potentiel de diminuer les effets thérapeutiques de l'inhibiteur doit aussi être considérée.

Tafinlar

Nom générique: dabrafenib

Nom de marque: Tafinlar

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tafinlar?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?