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Sorafenib Tosylate et Ultram ER

Détermination de l'interaction Sorafenib Tosylate et Ultram ER et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Sorafenib Tosylate <> Ultram ER
Pertinence: 08.06.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de Sorafénib avec le traMADol peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: le Sorafenib a le potentiel d'allongement de l'intervalle QT de l'électrocardiogramme. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans une étude multicentrique, ouverte, non randomisée d'essai composé de 53 patients atteints de cancer avancé, pas de grands changements dans la moyenne de l'intervalle QTc (c'est à dire, de plus de 20 msec) de la ligne de base ont été détectés pendant le traitement par le sorafenib 400 mg deux fois par jour. Après un de 28 jours cycle de traitement, la plus grande moyenne de l'intervalle QTc changement de 8,5 ms a été observée à 6 heures après l'administration du médicament le jour 1 du cycle 2. Dans une autre étude, de l'intervalle QT/QTc les mesures ont été enregistrées dans les 31 patients atteints de cancer au début de l'étude et de post-traitement. À la suite l'une de 28 jours cycle de traitement avec le sorafénib 400 mg deux fois par jour, l'intervalle QTcF a été prolongée de 9 +/-18 ms au moment du maximum de concentration du sorafénib, comparativement au placebo, le traitement au début de l'étude. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: la Prudence est recommandée si le sorafénib est utilisé en combinaison avec cumulative à haute dose de traitement par des anthracyclines ou d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer l'administration de la thérapie et périodiquement pendant le traitement. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Sources
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
Sorafenib Tosylate

Nom générique: sorafenib

Nom de marque: Nexavar

Synonymes: Sorafenib, SORAfenib

Ultram ER

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies