Siponimod et Ultram ER

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: en Raison de son importante bradycardic effets, le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie peut être augmenté lors de l'initiation de siponimod traitement chez les patients recevant des médicaments qui allongent l'intervalle QT. Siponimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose, et le jour 1 baisse est maximale à environ 3 à 4 heures. La baisse maximale de la fréquence cardiaque de base a été observée entre les jours 5 et 6. Après le jour 6, la fréquence cardiaque commence à augmenter et atteint placebo niveaux dans un délai de 10 jours après le début du traitement. Le plus haut poste de jour-réduction de la dose absolue dans la moyenne horaire de la fréquence cardiaque est observée le jour 1, avec une diminution de 5 à 6 bpm. Suivant le jour 1, à la diminution de la fréquence cardiaque sont moins prononcées. La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm ont été rarement observées. Dans les essais cliniques contrôlés, la bradycardie (y compris la bradycardie sinusale et une diminution de la fréquence cardiaque) a eu lieu dans 6% des siponimod les patients traités par rapport à 3% des patients recevant le placebo. L'Initiation de siponimod traitement a également entraîné transitoire AV des délais de conduction. Au premier degré bloc auriculo-ventriculaire (prolongée de l'intervalle PR à l'ECG) s'est produite dans 5,1% des siponimod patients traités et de 1,9% des patients recevant le placebo. Au deuxième degré de blocs AV, généralement de type Mobitz I (Wenckebach), ont été observés au moment de la siponimod initiation à moins de 1,7% des patients. La bradycardie et troubles de la conduction étaient généralement transitoires et asymptomatiques, et résolu dans les 24 premières heures, mais ils ont parfois besoin d'un traitement à l'atropine. Dans une étude évaluant l'effet sur l'intervalle QT de siponimod de 2 ou de 10 mg à l'état d'équilibre, siponimod traitement a entraîné dans le nombre maximum d'allongement de l'intervalle QTc de 7,8 et de 7,2 ms, respectivement, avec une limite supérieure de confiance de 90% de l'intervalle de 9,93 et de 9,72 ms, respectivement. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: Siponimod n'a pas été étudié chez les patients recevant des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Parce que la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire sont reconnus facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointes d'arythmie, le traitement avec siponimod ne doit généralement pas être initié chez les patients qui sont traités simultanément avec QT prolongation de médicaments connus arythmogène propriétés. L'avis d'un cardiologue doit être recherchée si le traitement avec l'siponimod est considéré chez les patients sous traitement concomitant avec QT prolongation de médicaments avec un risque de torsades de pointes ou des médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction AV. Références "Information Sur Le Produit. Mayzent (siponimod)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: en Raison de son importante bradycardic effets, le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie peut être augmenté lors de l'initiation de siponimod traitement chez les patients recevant des médicaments qui allongent l'intervalle QT. Siponimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose, et le jour 1 baisse est maximale à environ 3 à 4 heures. La baisse maximale de la fréquence cardiaque de base a été observée entre les jours 5 et 6. Après le jour 6, la fréquence cardiaque commence à augmenter et atteint placebo niveaux dans un délai de 10 jours après le début du traitement. Le plus haut poste de jour-réduction de la dose absolue dans la moyenne horaire de la fréquence cardiaque est observée le jour 1, avec une diminution de 5 à 6 bpm. Suivant le jour 1, à la diminution de la fréquence cardiaque sont moins prononcées. La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm ont été rarement observées. Dans les essais cliniques contrôlés, la bradycardie (y compris la bradycardie sinusale et une diminution de la fréquence cardiaque) a eu lieu dans 6% des siponimod les patients traités par rapport à 3% des patients recevant le placebo. L'Initiation de siponimod traitement a également entraîné transitoire AV des délais de conduction. Au premier degré bloc auriculo-ventriculaire (prolongée de l'intervalle PR à l'ECG) s'est produite dans 5,1% des siponimod patients traités et de 1,9% des patients recevant le placebo. Au deuxième degré de blocs AV, généralement de type Mobitz I (Wenckebach), ont été observés au moment de la siponimod initiation à moins de 1,7% des patients. La bradycardie et troubles de la conduction étaient généralement transitoires et asymptomatiques, et résolu dans les 24 premières heures, mais ils ont parfois besoin d'un traitement à l'atropine. Dans une étude évaluant l'effet sur l'intervalle QT de siponimod de 2 ou de 10 mg à l'état d'équilibre, siponimod traitement a entraîné dans le nombre maximum d'allongement de l'intervalle QTc de 7,8 et de 7,2 ms, respectivement, avec une limite supérieure de confiance de 90% de l'intervalle de 9,93 et de 9,72 ms, respectivement. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: Siponimod n'a pas été étudié chez les patients recevant des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Parce que la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire sont reconnus facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointes d'arythmie, le traitement avec siponimod ne doit généralement pas être initié chez les patients qui sont traités simultanément avec QT prolongation de médicaments connus arythmogène propriétés. L'avis d'un cardiologue doit être recherchée si le traitement avec l'siponimod est considéré chez les patients sous traitement concomitant avec QT prolongation de médicaments avec un risque de torsades de pointes ou des médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction AV.

Siponimod

Nom générique: siponimod

Nom de marque: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Siponimod?

Ultram ER

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ultram ER?