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Samarium sm 153 lexidronam Intravenous et Tofacitinib Extended-Release Tablets

Détermination de l'interaction Samarium sm 153 lexidronam Intravenous et Tofacitinib Extended-Release Tablets et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Samarium sm 153 lexidronam Intravenous <> Tofacitinib Extended-Release Tablets
Pertinence: 26.09.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: les préoccupations Théoriques existent que les agents chimiothérapeutiques et d'autres de la moelle osseuse antidépresseurs peuvent potentialiser les effets myélosuppresseurs de samarium sm 153 lexidronam. Dans les essais cliniques, de globules blancs et de plaquettes diminué à un maximum d'environ 40% à 50% du niveau de référence dans 95% des patients dans un délai de trois à cinq semaines après l'administration de samarium sm 153 lexidronam, et ont tendance à revenir à un prétraitement des niveaux de huit semaines. Le potentiel d'additif toxicité médullaire avec myelotoxic traitements tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie externe n'a pas été étudié. GESTION: Le fabricant recommande d'éviter l'utilisation concomitante de samarium sm 153 lexidronam avec la chimiothérapie ou la radiothérapie externe, à moins que les avantages sont prévus l'emportent sur les risques. En outre, le samarium sm 153 lexidronam ne devrait pas être donné après que l'une de ces traitements jusqu'à ce qu'il y a eu le temps de bien en moelle de récupération. La prudence et une surveillance étroite de la fonction de la moelle osseuse sont conseillé de le faire si l'administration concomitante avec d'autres myelotoxic agents est nécessaire. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes de dépression médullaire tels que pâleur, étourdissements, de la fatigue, de la léthargie, des évanouissements, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou des signes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Références "Information Sur Le Produit. Quadramet (samarium sm 153 lexidronam)" Berlex Laboratoires, de Richmond, en californie.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: les préoccupations Théoriques existent que les agents chimiothérapeutiques et d'autres de la moelle osseuse antidépresseurs peuvent potentialiser les effets myélosuppresseurs de samarium sm 153 lexidronam. Dans les essais cliniques, de globules blancs et de plaquettes diminué à un maximum d'environ 40% à 50% du niveau de référence dans 95% des patients dans un délai de trois à cinq semaines après l'administration de samarium sm 153 lexidronam, et ont tendance à revenir à un prétraitement des niveaux de huit semaines. Le potentiel d'additif toxicité médullaire avec myelotoxic traitements tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie externe n'a pas été étudié.

GESTION: Le fabricant recommande d'éviter l'utilisation concomitante de samarium sm 153 lexidronam avec la chimiothérapie ou la radiothérapie externe, à moins que les avantages sont prévus l'emportent sur les risques. En outre, le samarium sm 153 lexidronam ne devrait pas être donné après que l'une de ces traitements jusqu'à ce qu'il y a eu le temps de bien en moelle de récupération. La prudence et une surveillance étroite de la fonction de la moelle osseuse sont conseillé de le faire si l'administration concomitante avec d'autres myelotoxic agents est nécessaire. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes de dépression médullaire tels que pâleur, étourdissements, de la fatigue, de la léthargie, des évanouissements, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou des signes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction.

Sources
  • "Product Information. Quadramet (samarium sm 153 lexidronam)" Berlex Laboratories, Richmond, CA.
Samarium sm 153 lexidronam Intravenous

Nom générique: samarium sm 153 lexidronam

Nom de marque: Quadramet

Synonymes: Samarium Sm 153 Lexidronam

Tofacitinib Extended-Release Tablets

Nom générique: tofacitinib

Nom de marque: Xeljanz, Xeljanz XR

Synonymes: Tofacitinib

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.