Ryzolt et Vemurafenib

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de vemurafenib avec le traMADol peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Vemurafenib peut causer dépendante de la concentration allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de vemurafenib 960 mg administré deux fois par jour sur l'intervalle QTc a été évalué dans une étude multicentrique, ouverte, à un seul bras étude composé de 132 patients avec mutation V600E BRAF-positif métastatique du mélanome. Pas de changements dans la moyenne de l'intervalle QTc de plus de 20 ms de base ont été détectés dans le procès. Dans le premier mois de traitement, la plus grande augmentation moyenne de la ligne de base était de 12,8 ms, observée à 2 heures après l'administration du médicament sur 15 Jours. Dans les 6 premiers mois de traitement, la plus grande augmentation moyenne de la ligne de base a été de 15,1 ms, qui a été détectée à un predose point dans le temps. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: l'administration Concomitante de vemurafenib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT n'est pas recommandé. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer le vemurafenib thérapie et après modification de dose. Un ECG doit également être obtenus à 15 jours après le début du traitement, tous les mois pendant les 3 premiers mois de traitement, puis tous les 3 mois (ou plus souvent comme indiqué sur le plan clinique). Vemurafenib ne doit pas être démarré en présence de non corrigées des anomalies électrolytiques ou une ligne de base de l'intervalle QTc supérieur à 500 ms. De même, le traitement doit être interrompu si l'intervalle QTc supérieur à 500 ms. Toutes les anomalies électrolytiques doivent alors être corrigées et des facteurs de risque de prolongation de l'intervalle QT (par exemple, insuffisance cardiaque congestive, bradyarythmie) sous le contrôle avant de reprendre le traitement. Vemurafenib peut être redémarré une fois que l'intervalle QTc diminue en dessous de 500 ms, mais à une dose réduite comme décrit dans l'étiquetage du produit. L'abandon définitif du traitement est recommandée si, après correction des facteurs de risque associés à la fois le QTc est supérieure à 500 ms et le QTc est supérieure à 60 ms à partir de prétraitement des valeurs. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Ryzolt

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Rybix ODT, Ryzolt, Ultram, Ultram ER

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ryzolt?

Vemurafenib

Nom générique: vemurafenib

Nom de marque: Zelboraf

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Vemurafenib?