Rozlytrek et Thioguanine Tabloid

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: L'administration concomitante ou séquentielle d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions hépatiques associés à ce médicament. Un risque élevé de toxicité du foie caractérisée par endothéliales vasculaires dommages ont été signalés à long terme de l'utilisation continue de la thioguanine, en particulier chez les enfants recevant le médicament dans le cadre d'un traitement d'entretien pour la leucémie aiguë lymphoblastique et dans d'autres conditions associées à l'utilisation en continu. La toxicité du foie se présente généralement comme le syndrome clinique hépatique maladie veino-occlusive (hyperbilirubinémie, offre une hépatomégalie, gain de poids dû à la rétention d'eau, et de l'ascite) ou avec des signes d'hypertension portale (splénomégalie, une thrombocytopénie, et varices oesophagiennes). Caractéristiques histopathologiques inclure hepatoportal la sclérose en plaques, l'hyperplasie nodulaire régénérative, péliose de l'hépatite et de la fibrose périportale. GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque ce médicament est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. De référence et la surveillance régulière de la fonction hépatique est recommandée. La Thioguanine le traitement doit être interrompu si il y a des preuves de l'hépatite toxique ou une stase biliaire, comme l'inversion des signes et des symptômes de toxicité hépatique ont été signalés au moment du retrait. Les premières indications de la toxicité du foie sont des signes associés à l'hypertension portale comme thrombocytopénie hors de proportion avec la neutropénie et une splénomégalie. Des élévations des taux d'enzymes hépatiques ont également été signalés, mais ne se produit pas toujours. Références "Information Sur Le Produit. Aubagio (tériflunomide)." Genzyme Corporation, Cambridge, MA. "Information Sur Le Produit. De format tabloïd (thioguanine)." Prasco Laboratoires, Cincinnati, OH.

MONITEUR: L'administration concomitante ou séquentielle d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions hépatiques associés à ce médicament. Un risque élevé de toxicité du foie caractérisée par endothéliales vasculaires dommages ont été signalés à long terme de l'utilisation continue de la thioguanine, en particulier chez les enfants recevant le médicament dans le cadre d'un traitement d'entretien pour la leucémie aiguë lymphoblastique et dans d'autres conditions associées à l'utilisation en continu. La toxicité du foie se présente généralement comme le syndrome clinique hépatique maladie veino-occlusive (hyperbilirubinémie, offre une hépatomégalie, gain de poids dû à la rétention d'eau, et de l'ascite) ou avec des signes d'hypertension portale (splénomégalie, une thrombocytopénie, et varices oesophagiennes). Caractéristiques histopathologiques inclure hepatoportal la sclérose en plaques, l'hyperplasie nodulaire régénérative, péliose de l'hépatite et de la fibrose périportale.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque ce médicament est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. De référence et la surveillance régulière de la fonction hépatique est recommandée. La Thioguanine le traitement doit être interrompu si il y a des preuves de l'hépatite toxique ou une stase biliaire, comme l'inversion des signes et des symptômes de toxicité hépatique ont été signalés au moment du retrait. Les premières indications de la toxicité du foie sont des signes associés à l'hypertension portale comme thrombocytopénie hors de proportion avec la neutropénie et une splénomégalie. Des élévations des taux d'enzymes hépatiques ont également été signalés, mais ne se produit pas toujours.

Rozlytrek

Nom générique: entrectinib

Nom de marque: Rozlytrek

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Rozlytrek?

Thioguanine Tabloid

Nom générique: thioguanine

Nom de marque: Tabloid

Synonymes: Thioguanine

Qu'est-ce qu Thioguanine Tabloid?