Risankizumab et Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'utilisation de L'interleukine-bloquants avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections. GESTION: l'utilisation Concomitante de l'interleukine-bloquants avec d'autres immuno - ou myélosuppressive agents doit être évitée si possible. MONITEUR: concentrations Plasmatiques des médicaments qui sont des substrats du CYP450 peut diminuer à la suite de l'ouverture de l'interleukine inhibiteurs chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Parce que la formation de hépatique des enzymes CYP450 est régulée à la baisse au cours de l'infection et l'inflammation chronique par l'augmentation des taux de certaines cytokines (par exemple, les interleukines-1, -6 et -10; le facteur de nécrose tumorale alpha; les interférons), le traitement avec les inhibiteurs de l'interleukine peut restaurer ou de normaliser le taux d'enzymes du CYP450 résultant en une augmentation du métabolisme de ces médicaments. Les études In vitro ont montré que le tocilizumab, un inhibiteur de l'interleukine-6, a le potentiel d'impact de l'expression de plusieurs enzymes microsomales hépatiques, y compris CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4. Ses effets sur le cytochrome p450 2C8 ou des transporteurs est inconnue. Des études In vivo avec l'oméprazole (un substrat du cytochrome p450 2C19 et 3A4) et la simvastatine (un substrat du cytochrome p450 3A4) ont montré des diminutions allant jusqu'à 28% et de 57% de l'exposition systémique, respectivement, une semaine après une dose unique de tocilizumab. Un rôle pour d'autres interleukines telles que l'IL-12, IL-17A, ou de l'IL-23 dans la régulation des enzymes CYP450 n'a pas été établie, et on ne sait pas si antagonistes de ces interleukines (par exemple, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) serait de même sur le CYP450 métabolisme. GESTION: la Prudence est recommandée lorsque les inhibiteurs de l'interleukine sont prescrits pour les patients recevant simultanément des médicaments qui sont des substrats du CYP450, en particulier ceux ayant un index thérapeutique étroit plages telles que les immunosuppresseurs ou des agents antinéoplasiques. Clinique et/ou de laboratoire, le suivi doit être considéré comme la suite de l'ouverture ou le retrait de l'interleukine inhibiteur de la thérapie, et le dosage(s) de ces médicaments ajusté en conséquence. Les cliniciens devraient noter que les effets des inhibiteurs de l'interleukine sur CYP450 activités peuvent persister plusieurs semaines après l'arrêt du traitement. Références "Information Sur Le Produit. Sylvant (siltuximab)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY. "Information Sur Le Produit. Stelara (ustekinumab)." Centocor, Inc, Malvern, PA. "Information Sur Le Produit. Actemra (tocilizumab)." Genentech, South San Francisco, CA. "Information Sur Le Produit. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA. "Information Sur Le Produit. Taltz auto-injecteur (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN. "Information Sur Le Produit. Ilaris (canakinumab)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY. "Information Sur Le Produit. Cosentyx (secukinumab)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY. Afficher tous les 9 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'utilisation de L'interleukine-bloquants avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections.

GESTION: l'utilisation Concomitante de l'interleukine-bloquants avec d'autres immuno - ou myélosuppressive agents doit être évitée si possible.

MONITEUR: concentrations Plasmatiques des médicaments qui sont des substrats du CYP450 peut diminuer à la suite de l'ouverture de l'interleukine inhibiteurs chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Parce que la formation de hépatique des enzymes CYP450 est régulée à la baisse au cours de l'infection et l'inflammation chronique par l'augmentation des taux de certaines cytokines (par exemple, les interleukines-1, -6 et -10; le facteur de nécrose tumorale alpha; les interférons), le traitement avec les inhibiteurs de l'interleukine peut restaurer ou de normaliser le taux d'enzymes du CYP450 résultant en une augmentation du métabolisme de ces médicaments. Les études In vitro ont montré que le tocilizumab, un inhibiteur de l'interleukine-6, a le potentiel d'impact de l'expression de plusieurs enzymes microsomales hépatiques, y compris CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4. Ses effets sur le cytochrome p450 2C8 ou des transporteurs est inconnue. Des études In vivo avec l'oméprazole (un substrat du cytochrome p450 2C19 et 3A4) et la simvastatine (un substrat du cytochrome p450 3A4) ont montré des diminutions allant jusqu'à 28% et de 57% de l'exposition systémique, respectivement, une semaine après une dose unique de tocilizumab. Un rôle pour d'autres interleukines telles que l'IL-12, IL-17A, ou de l'IL-23 dans la régulation des enzymes CYP450 n'a pas été établie, et on ne sait pas si antagonistes de ces interleukines (par exemple, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) serait de même sur le CYP450 métabolisme.

GESTION: la Prudence est recommandée lorsque les inhibiteurs de l'interleukine sont prescrits pour les patients recevant simultanément des médicaments qui sont des substrats du CYP450, en particulier ceux ayant un index thérapeutique étroit plages telles que les immunosuppresseurs ou des agents antinéoplasiques. Clinique et/ou de laboratoire, le suivi doit être considéré comme la suite de l'ouverture ou le retrait de l'interleukine inhibiteur de la thérapie, et le dosage(s) de ces médicaments ajusté en conséquence. Les cliniciens devraient noter que les effets des inhibiteurs de l'interleukine sur CYP450 activités peuvent persister plusieurs semaines après l'arrêt du traitement.

Risankizumab

Nom générique: risankizumab

Nom de marque: Skyrizi

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Risankizumab?

Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Nom générique: cyclosporine

Nom de marque: Sandimmune, Gengraf, Neoral, Sandimmune

Synonymes: Sandimmune (Injection), Sandimmune

Qu'est-ce qu Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)?