Ribociclib Succinate et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Ribociclib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et le risque d'effets indésirables de ribociclib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez les sujets sains, l'administration d'une seule dose de 400 mg de ribociclib avec le ritonavir (100 mg deux fois par jour pendant 14 jours), un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a abouti à 1,7 fois et augmentation de 3,2 fois dans ribociclib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC), respectivement, comparativement à ribociclib administré seul. En outre, l'administration d'érythromycine, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, est prévue pour augmenter ribociclib de la Cmax et de l'ASC de 1,3 et 1,9 fois, respectivement. Le risque d'effets indésirables tels que les infections, la neutropénie, la leucopénie, anémie, thrombocytopénie, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, stomatite, de l'anorexie, de l'alopécie, de la fatigue, des maux de tête, et des anomalies de la fonction hépatique, mai être augmenté. GESTION: l'administration Concomitante de ribociclib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT et sont les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Depuis l'amplitude de l'intervalle QT peut augmenter avec l'augmentation des concentrations plasmatiques de ribociclib, la prudence et une surveillance clinique étroite est recommandé en cas d'utilisation concomitante de ces médicaments est inévitable. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existe pas, la dose de ribociclib devrait être réduite à 400 mg une fois par jour. Après l'arrêt de l'puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le ribociclib la posologie doit être retourné (après au moins 5 demi-vies de l'inhibiteur) à celle utilisée avant l'ouverture de l'inhibiteur. En outre, Ecg devrait être évaluée avant le début du traitement, pendant le traitement, lorsqu'elle est cliniquement nécessaire, et plus souvent si l'allongement de l'intervalle QTcF se produit à tout moment pendant le traitement. Ribociclib devrait être définitivement abandonnées si l'allongement de l'intervalle QTcF est soit supérieure à 500 ms ou il y a plus de 60 msec changement du niveau de référence et associé avec un des éléments suivants: des Torsades de Pointes, tachycardie ventriculaire polymorphe, une syncope inexpliquée, ou des signes/symptômes d'arythmie grave. Références "Information Sur Le Produit. Kisqali (ribociclib)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Ribociclib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et le risque d'effets indésirables de ribociclib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez les sujets sains, l'administration d'une seule dose de 400 mg de ribociclib avec le ritonavir (100 mg deux fois par jour pendant 14 jours), un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a abouti à 1,7 fois et augmentation de 3,2 fois dans ribociclib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC), respectivement, comparativement à ribociclib administré seul. En outre, l'administration d'érythromycine, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, est prévue pour augmenter ribociclib de la Cmax et de l'ASC de 1,3 et 1,9 fois, respectivement. Le risque d'effets indésirables tels que les infections, la neutropénie, la leucopénie, anémie, thrombocytopénie, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, stomatite, de l'anorexie, de l'alopécie, de la fatigue, des maux de tête, et des anomalies de la fonction hépatique, mai être augmenté.

GESTION: l'administration Concomitante de ribociclib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT et sont les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Depuis l'amplitude de l'intervalle QT peut augmenter avec l'augmentation des concentrations plasmatiques de ribociclib, la prudence et une surveillance clinique étroite est recommandé en cas d'utilisation concomitante de ces médicaments est inévitable. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existe pas, la dose de ribociclib devrait être réduite à 400 mg une fois par jour. Après l'arrêt de l'puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le ribociclib la posologie doit être retourné (après au moins 5 demi-vies de l'inhibiteur) à celle utilisée avant l'ouverture de l'inhibiteur. En outre, Ecg devrait être évaluée avant le début du traitement, pendant le traitement, lorsqu'elle est cliniquement nécessaire, et plus souvent si l'allongement de l'intervalle QTcF se produit à tout moment pendant le traitement. Ribociclib devrait être définitivement abandonnées si l'allongement de l'intervalle QTcF est soit supérieure à 500 ms ou il y a plus de 60 msec changement du niveau de référence et associé avec un des éléments suivants: des Torsades de Pointes, tachycardie ventriculaire polymorphe, une syncope inexpliquée, ou des signes/symptômes d'arythmie grave.

Ribociclib Succinate

Nom générique: ribociclib

Nom de marque: Kisqali

Synonymes: Ribociclib

Qu'est-ce qu Ribociclib Succinate?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?