Ranexa et Solifenacin

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de ranolazine avec la solifénacine peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: Ranolazine peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de la mort subite, bien qu'il n'existe que peu d'expérience dans ce paramètre. Au Tmax suivants administration répétée d'une dose de 1000 mg deux fois par jour, l'effet moyen de la ranolazine sur l'intervalle QTc est d'environ 6 msec. Toutefois, dans 5% de la population la plus élevée des concentrations plasmatiques et de l'allongement de l'intervalle QTc est de 15 ms ou plus. La relation entre la ranolazine au niveau du plasma et de l'intervalle QTc reste linéaire sur une gamme de concentration allant jusqu'à 4 fois supérieures aux concentrations produit par une dose de 1000 mg deux fois par jour, et cette relation n'est pas significativement affectée par l'âge, le poids, le sexe, la race, la fréquence cardiaque, l'insuffisance cardiaque congestive, le diabète ou une insuffisance rénale. Cependant, l'apparente relation linéaire est beaucoup plus marquée dans les sujets cirrhotiques atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée. Ranolazine ne pas induire des torsades de pointes ou d'autres arythmies dans plusieurs in vitro et sur des modèles animaux. Il y a également signalé aucun cas de torsade de pointes dans les études cliniques de ranolazine comprenant 3,669 années-patients de traitement. En fait, ranolazine a été trouvé pour être anti-arythmique dans l'Étude CVT 3036 (MERLIN-TIMI 36), qui était une étude de Phase 3, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée par placebo de l'essai clinique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la ranolazine que le traitement chronique chez les patients atteints de non-élévation ST syndromes coronariens aigus (SCA) et traités avec d'autres traitements standards. Pas d'effets proarythmiques ont été observés sur les 7 jours de Holter enregistrements dans 3,162 ACS patients traités avec ranolazine. Il y avait une incidence significativement plus faible de l'arythmie cardiaque (tachycardie ventriculaire, bradycardie, tachycardie supraventriculaire, et de nouvelles fibrillation auriculaire) chez les patients traités avec ranolazine (80%) par rapport au placebo (87%), y compris tachycardie ventriculaire >= 3 temps (52% contre 61%). En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: la Prudence est recommandée si ranolazine est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Depuis que l'ampleur de l'allongement de l'intervalle QTc augmente avec l'augmentation des concentrations plasmatiques de la ranolazine, la posologie maximale recommandée est de 1000 mg deux fois par jour ne doit pas être dépassée. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Ranolazine est contre-indiqué dans les patients avec la cirrhose du foie, en raison de l'effet profond sur l'allongement de l'intervalle QT dans cette population.

Ranexa

Nom générique: ranolazine

Nom de marque: Ranexa

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ranexa?

Solifenacin

Nom générique: solifenacin

Nom de marque: VESIcare

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Solifenacin?