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Quinidex Extentabs et Tetrabenazine

Détermination de l'interaction Quinidex Extentabs et Tetrabenazine et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Quinidex Extentabs <> Tetrabenazine
Pertinence: 08.06.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

La QuiNIDine, peut augmenter de manière significative les niveaux de sang de tétrabénazine (. Cela peut augmenter les effets secondaires tels que la somnolence, les anomalies de mouvements musculaires involontaires, maladie de Parkinson-comme des symptômes (de légers tremblements, la rigidité de la carrosserie, de la difficulté à bouger ou à garder son équilibre), et un rythme cardiaque irrégulier problème appelé allongement de l'intervalle QT. Le problème du rythme cardiaque peuvent être graves et potentiellement la vie en danger, même si c'est un effet secondaire rare. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, et des symptômes tels que la fièvre, l'intolérance à la chaleur, la transpiration excessive, les muscles raides, et de la difficulté à bouger ou de la déglutition, qui n'ont pas d'autre cause évidente. Ne pas conduire, faire fonctionner des machines, ou faire d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment ces médicaments ont des effets sur vous. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec la quinidine, peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'actif sur le plan pharmacologique des métabolites de la tétrabénazine (. Les études In vitro indiquent que l'alpha - et le bêta-HTBZ (dihydrotétrabénazine) sont des substrats du CYP450 2D6. Le mécanisme proposé est l'inhibition du CYP450 2D6 métabolisme médié par la quinidine. L'interaction a été évaluée avec de puissants CYP450 2D6 inhibiteur de la, de la paroxétine. Dans 25 sujets sains reçu une seule dose de 50 mg de tétrabénazine (après 10 jours d'administration de paroxétine (20 mg par jour) sur une distance d'environ 30% d'augmentation de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'augmentation de 3 fois l'exposition systémique (ASC) a été observée pour alfa-HTBZ en présence de la paroxétine par rapport à la tétrabénazine (administré seul. De même, la Cmax et de l'ASC de la bêta-HTBZ ont augmenté de 2,4 et 9 fois, respectivement, par la paroxétine. La demi-vie d'élimination de l'alpha - et le bêta-HTBZ (normalement 4 à 8 heures et de 2 à 4 heures, respectivement) était d'environ 14 heures en présence de la paroxétine. Pauvres CYP450 2D6 métaboliseurs statut (environ 7% des Caucasiens et 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine) est également prévu d'augmenter l'exposition à l'alpha - et le bêta - HTBZ par 3 fois et 9 fois, respectivement, par rapport à l'étendue du CYP450 2D6 métaboliseurs. Des concentrations plasmatiques élevées de ces métabolites peuvent augmenter le risque d'effets indésirables tels que la somnolence, allongement de l'intervalle QT, parkinsonisme, acathisie, syndrome malin des neuroleptiques, la dépression et les tendances suicidaires. Pharmacodynamically, tétrabénazine (et de la quinidine, un antiarythmique de classe IA, peut également avoir des effets additifs sur l'intervalle QT. Dans la santé des hommes et des femmes, une seule dose de 25 mg ou de 50 mg à la dose de tétrabénazine (a été montré pour augmenter l'intervalle QTc par une moyenne d'environ 8 msec. Toutefois, les données de l'évaluation des effets à plus exposées à la tétrabénazine (et de ses métabolites actifs sont dépourvues. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par des facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). La mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT dépend du particulier, de la drogue et les doses de médicaments.

GESTION: en Raison de l'augmentation du risque de prolongation de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie, l'utilisation concomitante de tétrabénazine (avec la quinidine doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, la dose de tétrabénazine (devrait être réduit. Chez les patients déjà stabilisé sur la tétrabénazine (, la posologie quotidienne de tétrabénazine (devrait être réduit de moitié. La posologie maximale recommandée est de 25 mg par dose et 50 mg par jour lors de l'administration concomitante avec un puissant CYP450 2D6 inhibiteur. Les Patients et leurs aidants doivent être informés de signaler à leur médecin s'ils éprouvent de nouvelles ou d'aggravation de la dépression, les pensées suicidaires, la maladie de parkinson, de l'agitation, de l'agitation, de la dysphagie et/ou une sédation excessive pendant la prise de tétrabénazine (. Les Patients doivent également être conseillé de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Les patients ambulatoires doivent éviter de dangereuses activités nécessitant de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales.

Sources
  • "Product Information. Xenazine (tetrabenazine)." Prestwick Pharmaceuticals Inc, Washington DC, VA.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Quinidex Extentabs

Nom générique: quinidine

Nom de marque: Quin-G, Cardioquin, Quinora, Quinidex Extentabs, Quinaglute Dura-Tabs, Quin-Release

Synonymes: non

Tetrabenazine

Nom générique: tetrabenazine

Nom de marque: Xenazine

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies