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Prozac Capsules et Tetrabenazine Tablets

Détermination de l'interaction Prozac Capsules et Tetrabenazine Tablets et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Prozac Capsules <> Tetrabenazine Tablets
Pertinence: 23.02.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

La fluoxétine peut augmenter les niveaux de sang et les effets de la tétrabénazine (tels que la somnolence, les anomalies de mouvements musculaires involontaires, et la maladie de Parkinson-comme des symptômes tels de légers tremblements, la rigidité de la carrosserie, ou de la difficulté à bouger ou à garder son équilibre, et un rythme cardiaque irrégulier problème appelé allongement de l'intervalle QT. Rythme cardiaque irrégulier, des problèmes pourraient être graves et potentiellement la vie en danger, même si c'est un effet secondaire rare. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose de tétrabénazine (avant l'utilisation de ces médicaments en même temps. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, et des symptômes tels que la fièvre, l'intolérance à la chaleur, la transpiration excessive, les muscles raides, et de la difficulté à bouger ou de la déglutition, qui n'ont pas d'autre cause évidente. Ne pas conduire, faire fonctionner des machines, ou faire d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment ce médicament vous affecte. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec de puissants inhibiteurs du CYP450 2D6 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'actif sur le plan pharmacologique des métabolites de la tétrabénazine (. Les études In vitro indiquent que l'alpha - et le bêta-HTBZ (dihydrotétrabénazine) sont des substrats du CYP450 2D6. L'interaction a été évaluée chez 25 sujets sains reçu une seule dose de 50 mg de tétrabénazine (après 10 jours d'administration de la puissante CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (20 mg par jour). Environ 30% d'augmentation de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'augmentation de 3 fois l'exposition systémique (ASC) a été observée pour alfa-HTBZ en présence de la paroxétine par rapport à la tétrabénazine (administré seul. De même, la Cmax et de l'ASC de la bêta-HTBZ ont augmenté de 2,4 et 9 fois, respectivement, par la paroxétine. La demi-vie d'élimination de l'alpha - et le bêta-HTBZ (normalement 4 à 8 heures et de 2 à 4 heures, respectivement) était d'environ 14 heures en présence de la paroxétine. Pauvres CYP450 2D6 métaboliseurs statut (environ 7% des Caucasiens et 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine) est également prévu d'augmenter l'exposition à ces métabolites. Cliniquement, des niveaux élevés d'alpha - et de bêta-HTBZ peut conduire à un appauvrissement de la monoamine magasins dans le système nerveux central et augmenter le risque de maladie de parkinson, acathisie, la dysphagie, la dépression et les tendances suicidaires.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Tétrabénazine (peut causer modeste allongement de l'intervalle QT. Dans la santé des hommes et des femmes, une seule de 25 ou 50 mg de tétrabénazine (a été montré pour augmenter l'intervalle QTc par une moyenne d'environ 8 msec. L'administration concomitante avec un puissant CYP450 2D6 inhibiteur peut augmenter les concentrations plasmatiques de l'actif sur le plan pharmacologique des métabolites de la tétrabénazine (. Cependant, les effets à doses plus élevées, soit de tétrabénazine (ou de ses métabolites n'ont pas été évaluées. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). La mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT dépend du particulier, de la drogue et les doses de médicaments.

GESTION: Pharmacologique réponse à la tétrabénazine (doit être surveillée de plus près à chaque fois qu'un puissant CYP450 2D6 inhibiteur (par exemple, la fluoxétine, la paroxétine ou la quinidine) est ajouté ou retiré de la thérapie. Tétrabénazine (n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients atteints de syndrome du QT long congénital ou à des arythmies associées à un allongement de l'intervalle QT. L'évaluation du niveau de référence de l'intervalle QT et d'un suivi périodique au cours du traitement peut être envisagée. Chez les patients déjà stabilisé sur la tétrabénazine (, la posologie quotidienne de tétrabénazine (devrait être réduit de moitié. La posologie maximale recommandée est de 25 mg par dose et 50 mg par jour lors de l'administration concomitante avec un puissant CYP450 2D6 inhibiteur ou chez les patients qui sont des métaboliseurs lents du CYP450 2D6. Les Patients et leurs aidants doivent être informés de signaler à leur médecin s'ils éprouvent de nouvelles ou d'aggravation de la dépression, les pensées suicidaires, la maladie de parkinson, de l'agitation, de l'agitation, de la dysphagie et/ou une sédation excessive pendant la prise de tétrabénazine (. Les Patients doivent également être conseillé de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Les patients ambulatoires doivent être conseillé d'éviter les activités dangereuses qui exigent de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales.

Sources
  • "Product Information. Xenazine (tetrabenazine)." Prestwick Pharmaceuticals Inc, Washington DC, VA.
Prozac Capsules

Nom générique: fluoxetine

Nom de marque: Prozac, Prozac Weekly, Sarafem, Rapiflux, Selfemra, PROzac Pulvules

Synonymes: Prozac

Tetrabenazine Tablets

Nom générique: tetrabenazine

Nom de marque: Xenazine

Synonymes: Tetrabenazine

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies