Prograf et Zydelig

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations sanguines de tacrolimus, ce qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme à la fois l'intestin et le foie. Il y a eu de nombreux rapports et études pharmacocinétiques dans la littérature médicale du tacrolimus l'interaction avec diverses puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, y compris les antifongiques azolés, macrolides, et les inhibiteurs de la protéase. La néphrotoxicité et d'autres effets indésirables (par exemple, l'hyperkaliémie, l'hyperglycémie, l'anémie hémolytique, le syndrome hémolytique et urémique, neurotoxicité), en association avec significativement plus élevée tacrolimus niveaux de sang ont été signalés, nécessitant d'importantes réductions ou interruptions dans le tacrolimus l'administration. GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'tacrolimus est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Une réduction de la posologie et/ou un allongement de l'intervalle entre les doses de tacrolimus sera probablement nécessaire. Une surveillance fréquente de tacrolimus ensemble des niveaux de sang doit être effectuée pendant et après l'arrêt de l'inhibiteur du cytochrome p450 3A4, et le tacrolimus posologie ajustée en conséquence. En outre, les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement d'effets indésirables graves tels que la néphrotoxicité, de lymphomes et d'autres tumeurs malignes, les infections, le diabète, la neurotoxicité (tremblements, paresthésie, encéphalopathie, délire, coma), l'hyperkaliémie, l'allongement de l'intervalle QT, une hypertrophie du myocarde, et l'hypertension. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ "Effets des agents antifongiques sur oxydatif métabolisme des médicaments: pertinence clinique." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 111-80 Schonder KS, Shullo MA, Okusanya O "le Tacrolimus et le lopinavir/ritonavir interaction dans la transplantation du foie." Ann Pharmacother 37 (2003): 1793-6 Jain AB, Venkataramanan R, Eghtesad B, et al. "Effet de l'administré en association lopinavir et le ritonavir (Kaletra) sur tacrolimus concentration sanguine dans les patients de transplantation hépatique." Foie Transpl 9 (2003): 954-60 Assan R, Fredj G, Plus grand E, Feutren G, le Bismuth H "FK 506/fluconazole interaction accroît FK 506 néphrotoxicité." 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SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations sanguines de tacrolimus, ce qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme à la fois l'intestin et le foie. Il y a eu de nombreux rapports et études pharmacocinétiques dans la littérature médicale du tacrolimus l'interaction avec diverses puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, y compris les antifongiques azolés, macrolides, et les inhibiteurs de la protéase. La néphrotoxicité et d'autres effets indésirables (par exemple, l'hyperkaliémie, l'hyperglycémie, l'anémie hémolytique, le syndrome hémolytique et urémique, neurotoxicité), en association avec significativement plus élevée tacrolimus niveaux de sang ont été signalés, nécessitant d'importantes réductions ou interruptions dans le tacrolimus l'administration.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'tacrolimus est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Une réduction de la posologie et/ou un allongement de l'intervalle entre les doses de tacrolimus sera probablement nécessaire. Une surveillance fréquente de tacrolimus ensemble des niveaux de sang doit être effectuée pendant et après l'arrêt de l'inhibiteur du cytochrome p450 3A4, et le tacrolimus posologie ajustée en conséquence. En outre, les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement d'effets indésirables graves tels que la néphrotoxicité, de lymphomes et d'autres tumeurs malignes, les infections, le diabète, la neurotoxicité (tremblements, paresthésie, encéphalopathie, délire, coma), l'hyperkaliémie, l'allongement de l'intervalle QT, une hypertrophie du myocarde, et l'hypertension. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Prograf

Nom générique: tacrolimus

Nom de marque: Prograf, Astagraf XL, Envarsus XR, Hecoria

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Prograf?

Zydelig

Nom générique: idelalisib

Nom de marque: Zydelig

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zydelig?