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Premarin Vaginal Vaginal et Viekira

Détermination de l'interaction Premarin Vaginal Vaginal et Viekira et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Premarin Vaginal Vaginal <> Viekira
Pertinence: 13.10.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Il est à craindre que conjugated estrogens d'actualité et d'autres produits contenant un estrogène; peut augmenter le risque de problèmes de foie liés à l'utilisation de paritaprevir. Les données sont limitées. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: les préoccupations Théoriques existent que l'administration concomitante d'œstrogènes produits contenant peut augmenter le risque d'une augmentation des enzymes hépatiques associés à l'utilisation de l'ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, avec ou sans dasabuvir. Le mécanisme proposé est l'inhibition de l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT) par ombitasvir, paritaprevir, et le dasabuvir. Au cours des essais cliniques, environ 1% de tous les sujets expérimentés après le début des taux sériques d'alat des niveaux supérieurs à 5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) après le début du traitement, avec ou sans ribavirine. L'augmentation de l'incidence de 25% (4/16) chez les femmes, la prise concomitante de médicaments contenant de l'éthinylestradiol. Bien que l'incidence de l'cliniquement pertinente d'ALT chez les femmes utilisant des oestrogènes autres que ethinyl estradiol, tels que l'estradiol et les œstrogènes conjugués utilisés dans la thérapie de remplacement d'hormone, est à seulement 3% (2/59), une même augmentation du risque ne peut être exclu en raison du nombre limité de sujets, la prise de ces autres œstrogènes. En général, d'ALT étaient asymptomatiques, s'est produite pendant les 4 premières semaines de traitement (une moyenne de 20 jours; gamme de 8 à 57 jours), et décliné dans un délai de deux à huit semaines précédant le début malgré la poursuite du traitement. Les élévations ALT étaient généralement pas associée à des taux de bilirubine et la cirrhose n'a pas été un facteur de risque.

GESTION: la Prudence est recommandée si les œstrogènes produits en contenant sont utilisés chez les patients recevant ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, avec ou sans dasabuvir. Tests de la fonction hépatique doit être effectuée sur tous les patients pendant les 4 premières semaines de traitement et, comme indiqué sur le plan clinique par la suite. Si la touche ALT est élevé au-dessus de la ligne de base à tout moment pendant le traitement, le test doit être répété et étroitement surveillé. Le traitement doit être interrompu si des taux d'alat restent constamment supérieure à 10 fois la limite supérieure de la normale, ou si d'ALT sont accompagnés par des signes ou des symptômes d'une inflammation du foie ou de l'augmentation conjuguée de la bilirubine, phosphatase alcaline, ou de l'INR. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Sources
  • "Product Information. Viekira Pak (dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
Premarin Vaginal Vaginal

Nom générique: conjugated estrogens topical

Nom de marque: Premarin Vaginal Cream, Premarin Vaginal, Synthetic Conjugated Estrogens, A, Synthetic Conjugated Estrogens-A

Synonymes: Premarin Vaginal Cream, Premarin Cream

Viekira

Nom générique: dasabuvir / ombitasvir / paritaprevir / ritonavir

Nom de marque: Viekira XR, Viekira Pak

Synonymes: Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets, and Dasabuvir

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies