Ponstel et Zevalin In-111

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de l'ibritumomab tiuxétan avec l'acide méfénamique peut augmenter le risque de saignement. Dans les études cliniques, le traitement par l'ibritumomab tiuxétan seul a été associée à de graves et parfois mortelles de l'hémorragie. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous rencontrez des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou d'autres signes et symptômes de l'hémorragie tels que des étourdissements, des vertiges, le rouge ou le noir, goudronneux des selles, de la toux ou des vomissements, séchés ou frais, le sang qui ressemble à du marc de café, de graves maux de tête, et de la faiblesse. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de l'ibritumomab et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. L'Ibritumomab provoque souvent grave et prolongée thrombocytopénie, et le risque est encore plus élevé chez les patients atteints de thrombocytopénie légère à l'initiation du traitement. Hémorragie, y compris mortelles d'une hémorragie cérébrale, a eu lieu dans une minorité de patients dans les études cliniques. Le délai médian de thrombocytes nadir était de 7 à 9 semaines, et la durée médiane de la thrombopénie était de 22 à 35 jours. Cependant, dans moins de 5% des cas, les patients ont connu une cytopénie sévère qui s'étendait au-delà de 12 semaines après l'administration de l'ibritumomab schéma thérapeutique. Des transfusions de plaquettes ont été donnés à 22% des patients dans les essais cliniques.

GESTION: la Prudence est de rigueur si l'ibritumomab est utilisé en combinaison avec des médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de la coagulation. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant et après l'ibritumomab thérapie.

Ponstel

Nom générique: mefenamic acid

Nom de marque: Ponstel

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ponstel?

Zevalin In-111

Nom générique: ibritumomab

Nom de marque: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

Synonymes: Zevalin In-111 (Intravenous)

Qu'est-ce qu Zevalin In-111?