Pexidartinib Hydrochloride et Tylenol Allergy Multi-Symptom

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: les cas Graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités avec pexidartinib. L'utilisation concomitante d'autres potentiellement hépatotoxiques agents peut potentialiser le risque de lésions du foie. Le mécanisme de l'hépatotoxicité est inconnue, sa présence ne peut pas être prédit, et il est impossible de savoir si les lésions du foie se produit en l'absence d'augmentation des transaminases. Dans une étude, 5% des patients qui ont reçu pexidartinib développé des signes de graves lésions hépatiques (élévation des taux sériques de transaminases supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) et de bilirubine totale supérieure à 2 fois la LSN). Chez ces patients, le pic ALT variait de 6 à 9 fois la LSN, le pic de bilirubine totale variait de 2,5 à 15 fois la LSN, et ALP a été supérieure à 2 fois la LSN. Des transaminases hépatiques et de la bilirubine totale améliorée pour moins de 2 fois la limite supérieure de la normale chez ces patients de 1 à 7 mois après l'arrêt de pexidartinib. GESTION: L'utilisation de pexidartinib avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents doit être évitée. Les Patients traités avec pexidartinib devrait avoir des tests de la fonction hépatique, y compris des ASAT, alat, bilirubine totale, la bilirubine directe, ALP, et de la gamma-glutamyl transférase (GGT), avant le début de la pexidartinib par semaine pendant les 8 premières semaines, toutes les 2 semaines pour le prochain mois, puis tous les 3 mois. Pexidartinib le traitement peut nécessiter une réduction de la dose, pour être retenu, ou l'arrêt définitif selon la gravité de l'hépatotoxicité. Une récurrence de l'augmentation de la concentration sérique des transaminases, de la bilirubine, ou ALP peut se produire lors de la reprise du traitement avec une dose réduite de pexidartinib. Tests de la fonction hépatique doivent être effectués toutes les semaines pendant le premier mois après la reprise du traitement. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Références "Information Sur Le Produit. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: les cas Graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités avec pexidartinib. L'utilisation concomitante d'autres potentiellement hépatotoxiques agents peut potentialiser le risque de lésions du foie. Le mécanisme de l'hépatotoxicité est inconnue, sa présence ne peut pas être prédit, et il est impossible de savoir si les lésions du foie se produit en l'absence d'augmentation des transaminases. Dans une étude, 5% des patients qui ont reçu pexidartinib développé des signes de graves lésions hépatiques (élévation des taux sériques de transaminases supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) et de bilirubine totale supérieure à 2 fois la LSN). Chez ces patients, le pic ALT variait de 6 à 9 fois la LSN, le pic de bilirubine totale variait de 2,5 à 15 fois la LSN, et ALP a été supérieure à 2 fois la LSN. Des transaminases hépatiques et de la bilirubine totale améliorée pour moins de 2 fois la limite supérieure de la normale chez ces patients de 1 à 7 mois après l'arrêt de pexidartinib.

GESTION: L'utilisation de pexidartinib avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents doit être évitée. Les Patients traités avec pexidartinib devrait avoir des tests de la fonction hépatique, y compris des ASAT, alat, bilirubine totale, la bilirubine directe, ALP, et de la gamma-glutamyl transférase (GGT), avant le début de la pexidartinib par semaine pendant les 8 premières semaines, toutes les 2 semaines pour le prochain mois, puis tous les 3 mois. Pexidartinib le traitement peut nécessiter une réduction de la dose, pour être retenu, ou l'arrêt définitif selon la gravité de l'hépatotoxicité. Une récurrence de l'augmentation de la concentration sérique des transaminases, de la bilirubine, ou ALP peut se produire lors de la reprise du traitement avec une dose réduite de pexidartinib. Tests de la fonction hépatique doivent être effectués toutes les semaines pendant le premier mois après la reprise du traitement. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Pexidartinib Hydrochloride

Nom générique: pexidartinib

Nom de marque: Turalio

Synonymes: Pexidartinib

Qu'est-ce qu Pexidartinib Hydrochloride?

Tylenol Allergy Multi-Symptom

Nom générique: acetaminophen / chlorpheniramine / phenylephrine

Nom de marque: Alka-Seltzer Plus Cold, Comtrex Severe Cold & Sinus, Contac Cold+Flu Maximum Strength, Dristan Cold Multi Symptom Formula, Robitussin Nighttime Nasal Relief, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Tylenol Children's Plus Cold, Tylenol Sinus Congestion Nighttime, Contac Cold/Flu Day & Night, Coricidin D Cold/Flu/Sinus, Dristan Cold, Medicidin-D, Onset Forte, Robitussin Peak Cold Nasal Relief, Super Cold Tabs, Super Strength Sinadrin, Tylenol Sinus Congestion/Pain, Cold Relief Plus, EQL Effervescent Plus Cold, GNP Cold Relief Plus, QC Cold Relief Plus

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tylenol Allergy Multi-Symptom?