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PCE Dispertab et Quinine

Détermination de l'interaction PCE Dispertab et Quinine et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:

PCE Dispertab <> Quinine

Pertinence: 07.01.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de la quiNINE avec de l'érythromycine n'est pas recommandé. La combinaison de ces médicaments peut augmenter de manière significative les niveaux de sang et les effets de la quiNINE. Vous pouvez rencontrer une augmentation des effets secondaires tels que des maux de tête, bouffées de chaleur, des sueurs, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des vertiges, des bourdonnements dans les oreilles, troubles de l'audition, vision floue, troubles de la vision, et le rythme cardiaque irrégulier. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques qui inhibent le cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la quinine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. En dix volontaires sains, l'administration d'un unique de 600 mg par voie orale à la dose de sulfate de quinine en combinaison avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 troléandomycine (500 mg par voie orale toutes les 8 heures pendant 48 heures) augmenté de façon significative de la moyenne de la quinine, la concentration plasmatique maximale (Cmax), l'exposition systémique (AUC) et la borne de demi-vie d'élimination de 26%, 90% et 63%, respectivement, et une diminution de la moyenne de la clairance orale (Cl/F) de 45% par rapport à l'administration de la quinine seule. Troléandomycine également de réduire la moyenne de la Cmax, l'ASC et apparente de la formation de la clairance du métabolite principal, 3-hydroxyquinine, de 75%, 58% et 81%, respectivement. D'autres macrolides et kétolides qui peut inhiber de manière significative le cytochrome p450 3A4 inclure la clarithromycine, l'érythromycine et la télithromycine. L'azithromycine et dirithromycin on considère généralement que ont peu, voire aucun effet sur le cytochrome p450 3A4. Sur le plan clinique, les taux plasmatiques élevés de la quinine peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT, qui a été associée à des arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. En outre, la clarithromycine, l'érythromycine et la télithromycine ont tous été individuellement associés avec l'allongement de l'intervalle QT, donc des effets additifs peuvent survenir lors de l'utilisation concomitante avec de la quinine. Fatale torsades de pointes arythmie a été signalé chez un patient âgé qui ont reçu de la quinine en combinaison avec de l'érythromycine et de la dopamine. Cependant, une relation de cause à effet n'a pas été établie dans cette affaire.

GESTION: L'utilisation de la quinine en combinaison avec kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques qui inhibent le cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. L'azithromycine peut être une alternative plus sûre au cours du traitement par la quinine.

Sources

Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
"Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11

PCE Dispertab

Nom générique: erythromycin

Nom de marque: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonymes: PCE Dispertab (Oral), PCE, PCE (Oral)

Qu'est-ce qu PCE Dispertab?

Quinine

Nom générique: quinine

Nom de marque: Qualaquin, QM-260, Quinamm

Synonymes: QuiNINE

Qu'est-ce qu Quinine?

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Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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