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Onxol et Zithromax IV

Détermination de l'interaction Onxol et Zithromax IV et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Onxol <> Zithromax IV
Pertinence: 20.08.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'azithromycine peut augmenter les niveaux de sang et les effets de PACLitaxel. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Contactez votre médecin si votre état de santé ou de l'expérience accrue des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, plaies dans la bouche, rétention d'eau, les nerfs de la douleur, l'engourdissement, de picotement, douleur ou faiblesse musculaire, et des infections. Vous devez contacter votre médecin si vous développez de la pâleur, de la fatigue, des étourdissements, des évanouissements, des ecchymoses inhabituelles ou des saignements, de la fièvre, des frissons, des maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter les concentrations sanguines de la taxanes, le docétaxel et le paclitaxel, qui ont été montré pour être des substrats du transporteur d'efflux. La signification clinique n'a pas été entièrement élucidé. Cependant, l'utilisation de la double CYP450 3A4 et de la P-gp, les inhibiteurs tels que le kétoconazole, l'amiodarone, et la dronédarone a montré une augmentation de l'exposition systémique de docétaxel et le paclitaxel. Dans un rapport de cas impliquant un 77-year-old femme avec HER2-positif canalaire invasif du cancer du sein à long terme de l'amiodarone thérapie, 4 cycles de paclitaxel (80 mg/m2 hebdomadaire) et le trastuzumab conduit à l'élaboration de l'augmentation de l'inconfort abdominal et des lésions de la peau. Cependant, le passage à la réduction de la dose de docétaxel à 100 mg ou 75 mg/m2 hebdomadaire) ont conduit au développement de graves de la peau et des muqueuses toxicité, nécessitant une hospitalisation de 8 jours après la première docétaxel à la dose a été administrée. L'analyse de deux échantillons de sang prélevés 9 et 10 jours après docétaxel administration montré une augmentation d'environ cinq fois dans son ASC ainsi que la présence de paclitaxel dans inclassable niveaux, 20 et 21 jours après la dernière administration. Les auteurs de cette étude de cas, de proposer que, en plus du CYP450 3A4 de l'inhibition de la P-gp l'inhibition due à l'amiodarone peut avoir contribué à l'interaction.

GESTION: La possibilité d'prolongée et/ou d'augmentation des effets pharmacologiques du paclitaxel ou le docétaxel traitement doit être envisagé lors de l'administration concomitante avec la P-gp inhibiteurs, y compris les effets indésirables tels que la dépression médullaire, la stomatite, la neurotoxicité (par exemple, paresthésie, dysesthésie, la douleur), des myalgies, asthénie, la rétention d'eau, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. L'ajustement de la posologie ainsi que la surveillance clinique et biologique peuvent être appropriées à chaque fois qu'un P-gp inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie.

Sources
  • Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
  • Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
  • Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
  • Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
  • "Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Onxol

Nom générique: paclitaxel

Nom de marque: Onxol, Taxol

Synonymes: non

Zithromax IV

Nom générique: azithromycin

Nom de marque: Zithromax, Zmax, AzaSite, Azithromycin 3 Day Dose Pack, Azithromycin 5 Day Dose Pack, Zithromax Tri-Pak, Zithromax Z-Pak, Zithromax IV

Synonymes: Zithromax

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies