Nifediac CC et Sugammadex Sodium

• Nom générique: nifedipine
• Formes médicamenteuses: tablet, film coated, à libération prolongée
• Autres noms de marque: Adalat CC, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Procardia, Procardia XL, Adalat

Ce médicament est utilisé seul ou conjointement avec d'autres médicaments pour soigner de graves douleurs à la poitrine (angine de poitrine) ou une pression artérielle élevée (hypertension). L'hypertension artérielle ajoute à la charge de travail du cœur et des artères. Si elle se poursuit pendant une longue période, le cœur et les artères peuvent ne pas fonctionner correctement. Cela peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, le cœur et les reins, entraînant un accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale ou. L'hypertension artérielle peut également augmenter le risque de crises cardiaques. Ces problèmes peuvent être moins susceptibles de se produire si la pression artérielle est contrôlée.

La nifédipine est un bloqueur des canaux calciques. Il fonctionne en affectant le mouvement du calcium dans les cellules du cœur et des vaisseaux sanguins. En conséquence, la nifédipine détend les vaisseaux sanguins et augmente l'approvisionnement en sang et en oxygène au coeur, tout en réduisant sa charge de travail.

Ce médicament est disponible uniquement avec l'ordonnance de votre médecin.

• Nom générique: sugammadex
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Bridion

Utilisé pour inverser le blocage neuromusculaire induit par le rocuronium ou le vécuronium dans les patients subissant la chirurgie.

Réduit le temps de récupération de la fonction neuromusculaire lorsqu'il est administré à modérée (réapparition de la deuxième contraction [T2] dans un train-de-quatre [TOF] stimulation) ou profonde (1-2 posttetanic compte [PTC] et pas de contraction des réponses à des TOF de la stimulation) le blocage neuromusculaire par rapport à la néostigmine.

Dose maximale recommandée de 16 mg/kg peut être utilisé pour l'inversion immédiate de profonde blocage neuromusculaire induite par une dose élevée (1,2 mg/kg) de bromure de rocuronium si cliniquement indiqué; lorsqu'il est administré peu de temps (environ 3 minutes) après le début du blocus, réduit le temps de récupération de la fonction neuromusculaire par rapport à la récupération spontanée de la succinylcholine.

Efficace renversement de l'agent pour stéroïdiens agents de blocage neuromusculaire rocuronium et le vécuronium; ne pas utiliser pour la reprise de nonsteroidal agents de blocage neuromusculaire (par exemple, la succinylcholine, benzylisoquinolinium composés [atracurium, mivacurium]).

Pas étudiés dans l'unité de soins intensifs (USI) de réglage.