Luvox et Tambocor

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de flécaïnide avec la fluvoxaMINE peut augmenter les effets de flécaïnide. Contactez votre médecin si vous ressentez de la fatigue, des étourdissements, de la confusion, difficulté à respirer, des crises cardiaques, et l'aggravation des battements de cœur irréguliers. Si votre médecin vous a prescrit ces médicaments en même temps, vous mai besoin d'un ajustement de dose ou des test à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration simultanée avec certains sélectifs du recaptage de la sérotonine (Isrs) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de antiarythmique qui sont métabolisés par le cytochrome p450 2D6 comme encainide, le flécaïnide, la mexilétine, et la propafénone. Le mécanisme est la diminution de la clairance du médicament en raison de l'inhibition de l'isoenzyme par certains Isrs. L'interaction a été étudié spécifiquement avec la fluoxétine et la propafénone. Dans neuf sain 2D6-métaboliseurs rapides, la fluoxétine prétraitement (20 mg une fois par jour pendant 10 jours) a significativement augmenté la demi-vie d'élimination, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) à la fois de la S et de la R-énantiomères de la propafénone (dose unique de 400 mg). La clairance orale a diminué de près de 34% pour les deux énantiomères. In vitro, l'inhibition de données suggèrent que la fluoxétine et la paroxétine ont les effets les plus significatifs sur 2D6 le métabolisme de ce médicament, alors que la fluvoxamine et la sertraline ont que des effets modestes.

GESTION: la Prudence est recommandée si certains Isrs, en particulier la fluoxétine ou de paroxétine, doit être utilisé de façon concomitante avec des agents antiarythmiques qui sont métabolisés par le cytochrome p450 2D6. Initial plus faible des doses de l'antiarythmique peut être approprié. Les Patients qui sont déjà stabilisés sur leur anti-arythmique de traitement doit être surveillé de l'altération des effets sur la conduction myocardique suivant plus ou arrêt du traitement par ISRS thérapie (jusqu'à 2 semaines pour la plupart des Isrs et de 5 semaines pour la fluoxétine en raison de sa longue demi-vie), et l'anti-arythmique de régler la dose si nécessaire. Sinon, un antidépresseur qui n'interfère pas avec 2D6 métabolisme peut être considéré, comme le citalopram, l'escitalopram, ou la venlafaxine.

Luvox

Nom générique: fluvoxamine

Nom de marque: Luvox, Luvox CR

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Luvox?

Tambocor

Nom générique: flecainide

Nom de marque: Tambocor

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tambocor?