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Lenalidomide et Zovia 1/35

Détermination de l'interaction Lenalidomide et Zovia 1/35 et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Lenalidomide <> Zovia 1/35
Pertinence: 19.06.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de lénalidomide en collaboration avec l'éthinylestradiol peut augmenter le risque de dangereux caillots de sang. Le risque est plus élevé si vous utilisez le lénalidomide avec la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple que si vous utilisez le lénalidomide seul pour une autre affection. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous ressentez des signes et symptômes de caillots sanguins tels que des douleurs thoraciques, l'essoufflement, difficulté à respirer, de la toux de sang, la perte soudaine de la vision, et/ou de la douleur, de la rougeur ou un gonflement dans le bras ou la jambe. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: le traitement Concomitant avec des agents qui peuvent provoquer une thrombose, comme les œstrogènes, peut potentialiser le risque d'événements thromboemboliques associés à l'utilisation de lénalidomide. La thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (PE) ont été observés à des taux beaucoup plus élevés lorsque le lénalidomide a été administré en association avec la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple. Dans deux essais cliniques comprenant un total de 703 patients atteints de myélome multiple, la TVP a été signalé comme un sérieux ou Grade 3/4 des effets indésirables des médicaments dans de 7,4% et de 8,2% des patients dans le lénalidomide/dexaméthasone (n=353), respectivement, comparativement à 3,1% et 3,4% des patients dans le groupe placebo/dexaméthasone (n=350), respectivement. De même, le PE a été signalé comme un sérieux ou Grade 3/4 des effets indésirables des médicaments dans 3,7% des patients dans le lénalidomide/dexaméthasone le groupe par rapport à 0,9% des patients dans le groupe placebo/dexaméthasone groupe. Accidents thrombo-emboliques veineux ont également été signalés au cours de lénalidomide en monothérapie pour le traitement des syndromes myélodysplasiques.

GESTION: L'utilisation des œstrogènes contenant des médicaments, y compris les contraceptifs oraux combinés doivent être réalisées avec précaution chez les patients recevant le lénalidomide, en particulier les patients atteints de myélome multiple de réception avec le lénalidomide et la dexaméthasone. Les Patients doivent être informés du risque accru d'accidents thrombo-emboliques veineux si une pilule contraceptive orale combinée est choisi comme l'un des deux méthodes efficaces de contraception doivent être utilisés simultanément et en continu pendant 4 semaines avant, pendant (même en cas d'interruption de la dose), et pendant 4 semaines après le lénalidomide thérapie. Entrée à partir d'un gynécologue ou d'experts de même sur la contraception adéquate doit être recherchée le plus besoin. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin s'ils présentent des signes et symptômes de la maladie thromboembolique tels que des douleurs thoraciques, l'essoufflement et la douleur ou de l'enflure dans les bras ou les jambes. On ne sait pas si l'anticoagulation prophylactique ou la thérapie antiplaquettaire peut réduire le risque d'événements thromboemboliques veineux. La décision de prendre des mesures prophylactiques doivent être fait avec soin, après une évaluation des facteurs de risque. Si un événement thromboembolique se produit pendant le traitement par le lénalidomide, le traitement doit être interrompu et le standard de traitement anticoagulant a commencé. Une fois l'efficacité de l'anticoagulation est stabilisé et les complications de l'événement thromboembolique sous contrôle, le lénalidomide peut être redémarré à la dose si la prestation est considérée comme l'emportent sur les risques. Traitement anticoagulant doit être poursuivi pendant le reste de la cours de lénalidomide traitement.

Sources
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Revlimid (lenalidomide)." Celgene Corporation, Summit, NJ.
Lenalidomide

Nom générique: lenalidomide

Nom de marque: Revlimid

Synonymes: non

Zovia 1/35

Nom générique: ethinyl estradiol / ethynodiol

Nom de marque: Kelnor, Zovia 1/35, Zovia 1/50, Demulen 1/35, Demulen 1/50, Zovia 1/35e, Kelnor 1/50, Kelnor 1/35, Zovia 1/50e

Synonymes: Zovia 1/35E

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies