Leflunomide et Rinvoq

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: L'utilisation de leflunomide avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections. Le risque est pensé pour s'étendre à tériflunomide, son principal métabolite actif, parce que les doses recommandées de fois de suite dans une même gamme de concentrations plasmatiques du tériflunomide. Des infections graves, y compris la septicémie, ainsi que des infections opportunistes comme la pneumonie à Pneumocystis jiroveci, pulmonaire et la tuberculose extra-pulmonaire, et la maladie ont été signalés avec l'utilisation du léflunomide, en particulier chez les patients concomitante hematotoxic thérapie. Les Agents qui peuvent être significativement immuno - ou myélosuppressive inclure les agents antinéoplasiques, les radiations, la zidovudine, le linézolide, certains agents antirhumatismaux, de fortes doses de corticostéroïdes ou d'corticotrope agents (plus de 10 mg/jour à 1 mg/kg/jour, s'il est moins élevé, de prednisone ou l'équivalent de plus de 2 semaines), et à long terme d'actualité ou des corticostéroïdes inhalés. De rares cas de pancytopénie, agranulocytose, de thrombocytopénie ont également eu lieu avec le léflunomide seul, mais ont été plus fréquentes dans la présence concomitante ou récente de l'utilisation de méthotrexate ou d'autres myelotoxic agents. En raison de la longue demi-vie d'élimination du léflunomide métabolite actif, une interaction peut se produire même lorsque hematotoxic agents sont initiées après l'arrêt du léflunomide. L'administration d'une procédure de lavage avec la cholestyramine ou de charbon actif permet d'accélérer l'élimination du métabolite actif du plasma et de réduire le chevauchement de l'exposition systémique à ces agents. GESTION: suivi Étroit de l'évolution de l'infection est recommandé si le léflunomide ou tériflunomide est utilisé chez les patients qui reçoivent actuellement ou avez récemment reçu d'autres immuno - myélosuppressive ou agents, et vice versa. De plaquettes, de globules blancs, et de l'hémoglobine ou de l'hématocrite doivent être évalués au début et régulièrement pendant le traitement. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Si la preuve d'infection grave ou de suppression de la moelle osseuse se produit, le traitement doit être arrêté, et la cholestyramine ou le charbon de bois est administré à accélérer l'élimination de leflunomide métabolite actif du plasma, qui, autrement, pourraient prendre jusqu'à deux ans. Références "Information Sur Le Produit. Arava (leflunomide)." Hoechst-Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO. "Information Sur Le Produit. Aubagio (tériflunomide)." Genzyme Corporation, Cambridge, MA.

SURVEILLER de PRÈS: L'utilisation de leflunomide avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections. Le risque est pensé pour s'étendre à tériflunomide, son principal métabolite actif, parce que les doses recommandées de fois de suite dans une même gamme de concentrations plasmatiques du tériflunomide. Des infections graves, y compris la septicémie, ainsi que des infections opportunistes comme la pneumonie à Pneumocystis jiroveci, pulmonaire et la tuberculose extra-pulmonaire, et la maladie ont été signalés avec l'utilisation du léflunomide, en particulier chez les patients concomitante hematotoxic thérapie. Les Agents qui peuvent être significativement immuno - ou myélosuppressive inclure les agents antinéoplasiques, les radiations, la zidovudine, le linézolide, certains agents antirhumatismaux, de fortes doses de corticostéroïdes ou d'corticotrope agents (plus de 10 mg/jour à 1 mg/kg/jour, s'il est moins élevé, de prednisone ou l'équivalent de plus de 2 semaines), et à long terme d'actualité ou des corticostéroïdes inhalés. De rares cas de pancytopénie, agranulocytose, de thrombocytopénie ont également eu lieu avec le léflunomide seul, mais ont été plus fréquentes dans la présence concomitante ou récente de l'utilisation de méthotrexate ou d'autres myelotoxic agents. En raison de la longue demi-vie d'élimination du léflunomide métabolite actif, une interaction peut se produire même lorsque hematotoxic agents sont initiées après l'arrêt du léflunomide. L'administration d'une procédure de lavage avec la cholestyramine ou de charbon actif permet d'accélérer l'élimination du métabolite actif du plasma et de réduire le chevauchement de l'exposition systémique à ces agents.

GESTION: suivi Étroit de l'évolution de l'infection est recommandé si le léflunomide ou tériflunomide est utilisé chez les patients qui reçoivent actuellement ou avez récemment reçu d'autres immuno - myélosuppressive ou agents, et vice versa. De plaquettes, de globules blancs, et de l'hémoglobine ou de l'hématocrite doivent être évalués au début et régulièrement pendant le traitement. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Si la preuve d'infection grave ou de suppression de la moelle osseuse se produit, le traitement doit être arrêté, et la cholestyramine ou le charbon de bois est administré à accélérer l'élimination de leflunomide métabolite actif du plasma, qui, autrement, pourraient prendre jusqu'à deux ans.

Leflunomide

Nom générique: leflunomide

Nom de marque: Arava

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Leflunomide?

Rinvoq

Nom générique: upadacitinib

Nom de marque: Rinvoq

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Rinvoq?