Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose et Zydelig

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Idelalisib peut causer de graves et mortelles problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie comme ribociclib peut accroître ce risque. À l'aide de ribociclib avec idelalisib peut augmenter les concentrations sanguines de ces deux médicaments. En plus des problèmes de foie, ce qui peut augmenter le risque et/ou de la gravité d'autres effets secondaires comme un rythme cardiaque irrégulier peut être grave et potentiellement la vie en danger, le plus faible de globules blancs et de plaquettes, et les infections. Contactez votre médecin si votre état de changements ou que vous ressentez des effets secondaires accrus. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Également informer votre médecin si vous ressentez d'autres effets secondaires potentiellement graves, comme une infection, de la toux, difficulté à respirer, étourdissements soudains, des étourdissements, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement. Votre médecin peut vous demander de faire des Ecg effectué régulièrement pendant que vous êtes sur ribociclib. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante de l'idelalisib avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de l'idelalisib a été associée à l'élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) supérieure à 5 fois la limite supérieure de la normale. Graves et mortels hépatotoxicité a eu lieu dans 14% des patients traités avec de l'idelalisib dans ces essais. Des élévations des enzymes hépatiques ont été généralement observé dans les 12 premières semaines de traitement et ont été réversibles avec la dose d'interruption. Suite à reprise du traitement à une dose plus faible, 26% des patients ont eu une récidive de l'ALT et de l'AST élévations.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante de ribociclib avec un médicament qui est à la fois un substrat ainsi que l'inhibiteur du cytochrome p450 3A4, tels que l'idelalisib, peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de ces deux médicaments. Ribociclib lui-même est un substrat et un inhibiteur modéré du CYP450 3A4. Théoriquement, compétitifs et/ou de non compétitive inhibition métabolique peut se produire. Chez des volontaires sains, l'administration d'une seule dose de 400 mg de idelalisib avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg par jour pendant 4 jours) a entraîné une augmentation de 1,8 fois en moyenne idelalisib l'exposition systémique (AUC). Chez les sujets sains, l'administration d'une seule dose de 400 mg de ribociclib avec le ritonavir (100 mg deux fois par jour pendant 14 jours), un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a abouti à 1,7 fois et augmentation de 3,2 fois dans ribociclib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC), respectivement, comparativement à ribociclib administré seul. En outre, l'administration d'érythromycine, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, est prévue pour augmenter ribociclib de la Cmax et de l'ASC de 1,3 et 1,9 fois, respectivement. Parce que ribociclib est associé à la concentration-dépendante de l'allongement de l'intervalle QT, l'augmentation des niveaux peut potentialiser le risque d'arythmies ventriculaires, telles que des torsades de pointes et de mort subite. En outre, avec l'augmentation des niveaux de ribociclib, le risque d'autres effets indésirables tels que les infections, la neutropénie, la leucopénie, anémie, thrombocytopénie, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, stomatite, de l'anorexie, de l'alopécie, de la fatigue, des maux de tête, et des anomalies de la fonction hépatique peut également être augmenté.

GESTION: l'utilisation Concomitante de ribociclib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, tels que l'idelalisib, doit généralement être évitée. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existe pas, la dose de ribociclib devrait être réduite à 400 mg une fois par jour. Après l'arrêt de l'puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le ribociclib la posologie doit être retourné (après au moins 5 demi-vies de l'inhibiteur) à celle utilisée avant l'ouverture de l'inhibiteur. De même, les cliniques et/ou de laboratoire, la surveillance peut être approprié pour l'idelalisib la suite de l'ajout ou le retrait de ribociclib, et le dosage de faire les ajustements nécessaires. L'utilisation de l'idelalisib avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents doivent être évités autant que possible. En outre, si ces agents sont les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 ils peuvent augmenter la toxicité de l'idelalisib. La prudence est recommandée si l'administration concomitante est nécessaire. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour l'hépatotoxicité et d'autres toxicités de l'idelalisib, telles que la diarrhée, colite, une perforation intestinale, une pneumopathie, une neutropénie et une thrombocytopénie, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Les Patients devraient avoir des taux sériques d'alat, d'ASAT et de la bilirubine mesuré avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit. L'abandon définitif de l'idelalisib est recommandé à ceux qui ont l'expérience récurrente de l'hépatotoxicité suite à une réduction de la dose. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose

Nom générique: letrozole / ribociclib

Nom de marque: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-25 mg Dose

Synonymes: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack

Qu'est-ce qu Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose?

Zydelig

Nom générique: idelalisib

Nom de marque: Zydelig

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zydelig?