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Kaletra Oral Solution et Viramune (Nevirapine Oral Suspension)

Détermination de l'interaction Kaletra Oral Solution et Viramune (Nevirapine Oral Suspension) et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Kaletra Oral Solution <> Viramune (Nevirapine Oral Suspension)
Pertinence: 11.12.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser le lopinavir avec la névirapine. La combinaison de ces médicaments peuvent diminuer les concentrations plasmatiques de lopinavir, ce qui peut réduire son efficacité dans le traitement de l'infection par le VIH. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec la névirapine peuvent diminuer les concentrations plasmatiques de lopinavir, même en présence d'une faible dose de ritonavir la pharmacocinétique d'appoint. Le mécanisme proposé est la névirapine induction de lopinavir du métabolisme par le cytochrome p450 3A4. En parallèle, le groupe d'étude composé de VIH-1 positifs chez les sujets adultes, l'administration concomitante de lopinavir-ritonavir (400 mg-100 mg gélule deux fois par jour) avec la névirapine (200 mg deux fois par jour) à l'état d'équilibre a abouti à 19% de la diminution relative des lopinavir pic de concentration plasmatique (Cmax), de 27% par rapport à la diminution de l'exposition systémique (AUC), et de 51% par rapport baisse dans le creux de la concentration plasmatique minimale (Cmin) chez 22 sujets par rapport à l'administration de l'association lopinavir-ritonavir seul dans 19 sujets. Des résultats similaires ont été rapportés lors de l'interaction a été étudiée dans une population pédiatrique de sujets infectés par le VIH, âgés de 6 mois à 12 ans. En outre, la pharmacocinétique de l'association lopinavir-ritonavir solution orale de 300 mg à 75 mg/m2 deux fois par jour avec la névirapine (7 mg/kg deux fois par jour chez les patients de 6 mois à 8 ans et 4 mg/kg deux fois par jour chez les patients âgés de plus de 8 ans) et 230 mg-de 57,5 mg/m2 deux fois par jour sans névirapine ont été étudiés dans un total de 53 patients pédiatriques âgés de 6 mois à 12 ans. Les deux schémas fournis lopinavir concentrations plasmatiques similaires à ceux obtenus chez les patients adultes recevant 400 mg-100 mg deux fois par jour, régime sans névirapine. Chez des volontaires sains, le lopinavir-ritonavir n'a pas d'influence significative sur les concentrations plasmatiques de la névirapine. Toutefois, en raison de l'étude d'abandons, il y avait peu de puissance pour détecter des changements dans la névirapine la pharmacocinétique de la présence de l'association lopinavir-ritonavir.

GESTION: l'augmentation de la dose est recommandée pour le lopinavir-ritonavir en association avec la névirapine. Pour les adultes, la posologie doit être augmentée à la dose de 500 mg-125 mg (deux 200 mg-comprimés de 50 mg et 100 mg-comprimé de 25 mg) deux fois par jour pour les comprimés et 533 mg-133 mg (6,5 mL) deux fois par jour pour la solution orale. Le Lopinavir-ritonavir ne doit pas être administré une fois par jour régime en combinaison avec la névirapine. Pour les patients pédiatriques de 6 mois à 18 ans, la posologie doit être augmentée à 300 mg-75 mg/m2 deux fois par jour pour la solution orale dans les deux naïfs de traitement et de traitement des patients, de ne pas dépasser la dose recommandée chez l'adulte de 533 mg-133 mg (6,5 mL) deux fois par jour. Si la posologie en fonction du poids est préféré, la posologie recommandée est de 13 mg de 3,25 mg/kg deux fois par jour chez les patients de moins de 15 kg et 11 mg de 2,75 mg/kg deux fois par jour chez les patients de 15 kg à 45 kg. Les patients pédiatriques pesant plus de 45 kg doivent recevoir l'adulte la dose de lopinavir-ritonavir. Veuillez consulter le fabricant du produit, l'étiquetage pédiatrique de dosage de la formulation de la tablette. Le Lopinavir-ritonavir ne doit pas être administré en association avec la névirapine chez les patients de moins de 6 mois en raison du manque de données cliniques.

Sources
  • Back D, Gibbons S, Khoo S "Pharmacokinetic drug interactions with nevirapine." J Acquir Immune Defic Syndr 34 Suppl 1 (2003): S8-14
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
  • Benson CA, Deeks SG, Brun SC, et al. "Safety and antiviral activity at 48 weeks of lopinavir/ritonavir plus nevirapine and 2 nucleoside reverse-transcriptase inhibitors in human immunodeficiency virus type 1--infected protease inhibitor--experienced patients." J Infect Dis 185 (2002): 599-607
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Kaletra Oral Solution

Nom générique: lopinavir / ritonavir

Nom de marque: Kaletra

Synonymes: Kaletra

Viramune (Nevirapine Oral Suspension)

Nom générique: nevirapine

Nom de marque: Viramune, Viramune XR

Synonymes: Viramune

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie