Kaletra et Mavenclad

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: la biodisponibilité Orale et l'exposition systémique de la cladribine peut être augmenté par de puissants inhibiteurs de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP), tandis que la distribution intracellulaire et l'élimination rénale de la cladribine peut être altérée par de puissants inhibiteurs de nucléosides équilibrant transporteur 1 (ENT1) et de nucléosides transporteur 3 (CNT3). Le mécanisme implique une inhibition de ENT1, CNT3, et/ou BCRP que la cladribine est un substrat de chacun de ces transporteur systèmes. La pertinence clinique reste inconnu. GESTION: l'administration Concomitante de puissants ENT1, CNT3, ou de la BCRP inhibiteurs du transporteur doit être évitée pendant les 4 à 5 jours orale de la cladribine, les cycles de traitement. Si l'administration concomitante est nécessaire, envisager concomitante des alternatives qui présentent peu ou pas d'inhibition de la ENT1, CNT3, ou de la BCRP. Si ce n'est pas possible, la réduction de la dose au minimum obligatoire de la dose, de la séparation dans le moment de l'administration, et une surveillance du patient est recommandée. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Leustatin (cladribine)." Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: la biodisponibilité Orale et l'exposition systémique de la cladribine peut être augmenté par de puissants inhibiteurs de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP), tandis que la distribution intracellulaire et l'élimination rénale de la cladribine peut être altérée par de puissants inhibiteurs de nucléosides équilibrant transporteur 1 (ENT1) et de nucléosides transporteur 3 (CNT3). Le mécanisme implique une inhibition de ENT1, CNT3, et/ou BCRP que la cladribine est un substrat de chacun de ces transporteur systèmes. La pertinence clinique reste inconnu.

GESTION: l'administration Concomitante de puissants ENT1, CNT3, ou de la BCRP inhibiteurs du transporteur doit être évitée pendant les 4 à 5 jours orale de la cladribine, les cycles de traitement. Si l'administration concomitante est nécessaire, envisager concomitante des alternatives qui présentent peu ou pas d'inhibition de la ENT1, CNT3, ou de la BCRP. Si ce n'est pas possible, la réduction de la dose au minimum obligatoire de la dose, de la séparation dans le moment de l'administration, et une surveillance du patient est recommandée.

Kaletra

Nom générique: lopinavir / ritonavir

Nom de marque: Kaletra

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Kaletra?

Mavenclad

Nom générique: cladribine

Nom de marque: Mavenclad, Leustatin

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Mavenclad?