Istodax et Siponimod Fumarate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: en Raison de son importante bradycardic effets, le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie peut être augmenté lors de l'initiation de siponimod traitement chez les patients recevant des médicaments qui allongent l'intervalle QT. Siponimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose, et le jour 1 baisse est maximale à environ 3 à 4 heures. La baisse maximale de la fréquence cardiaque de base a été observée entre les jours 5 et 6. Après le jour 6, la fréquence cardiaque commence à augmenter et atteint placebo niveaux dans un délai de 10 jours après le début du traitement. Le plus haut poste de jour-réduction de la dose absolue dans la moyenne horaire de la fréquence cardiaque est observée le jour 1, avec une diminution de 5 à 6 bpm. Suivant le jour 1, à la diminution de la fréquence cardiaque sont moins prononcées. La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm ont été rarement observées. Dans les essais cliniques contrôlés, la bradycardie (y compris la bradycardie sinusale et une diminution de la fréquence cardiaque) a eu lieu dans 6% des siponimod les patients traités par rapport à 3% des patients recevant le placebo. L'Initiation de siponimod traitement a également entraîné transitoire AV des délais de conduction. Au premier degré bloc auriculo-ventriculaire (prolongée de l'intervalle PR à l'ECG) s'est produite dans 5,1% des siponimod patients traités et de 1,9% des patients recevant le placebo. Au deuxième degré de blocs AV, généralement de type Mobitz I (Wenckebach), ont été observés au moment de la siponimod initiation à moins de 1,7% des patients. La bradycardie et troubles de la conduction étaient généralement transitoires et asymptomatiques, et résolu dans les 24 premières heures, mais ils ont parfois besoin d'un traitement à l'atropine. Dans une étude évaluant l'effet sur l'intervalle QT de siponimod de 2 ou de 10 mg à l'état d'équilibre, siponimod traitement a entraîné dans le nombre maximum d'allongement de l'intervalle QTc de 7,8 et de 7,2 ms, respectivement, avec une limite supérieure de confiance de 90% de l'intervalle de 9,93 et de 9,72 ms, respectivement. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: Siponimod n'a pas été étudié chez les patients recevant des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Parce que la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire sont reconnus facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointes d'arythmie, le traitement avec siponimod ne doit généralement pas être initié chez les patients qui sont traités simultanément avec QT prolongation de médicaments connus arythmogène propriétés. L'avis d'un cardiologue doit être recherchée si le traitement avec l'siponimod est considéré chez les patients sous traitement concomitant avec QT prolongation de médicaments avec un risque de torsades de pointes ou des médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction AV. SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de siponimod avec antinéoplasiques, immunosuppresseurs, ou d'autres immuno-modulateurs peut augmenter le risque d'imprévus additive des effets immunosuppresseurs. Siponimod causes réversibles de la séquestration des lymphocytes dans les tissus lymphoïdes. Lorsqu'il est administré quotidiennement, siponimod produit une réduction dose-dépendante de la périphérie du nombre de lymphocytes de 20% à 30% des valeurs de référence, ce qui peut augmenter le risque d'infections. La vie en danger et de rares infections mortelles ont eu lieu en association avec siponimod. Diminution du nombre de lymphocytes persistent pendant l'administration quotidienne chronique et généralement de retour à la normale dans un délai de 10 jours après l'arrêt du médicament. Effets pharmacodynamiques, comme une diminution des lymphocytes périphériques, peuvent persister pendant 3 à 4 semaines après la dernière dose, et en conséquence, l'utilisation d'immunosuppresseurs au cours de cette période peut aussi conduire à des additifs effets sur le système immunitaire. GESTION: l'innocuité et L'efficacité de siponimod en combinaison avec des antinéoplasiques, immunosuppresseurs, ou à l'abri des agents modulant n'ont pas été évaluées. La prudence est recommandée lors de l'administration concomitante et pendant 3 à 4 semaines après la dernière dose de siponimod. Lors de la commutation de la drogue, avec de longues effets sur le système immunitaire à siponimod, la demi-vie et le mode d'action de ces médicaments doivent être considérés afin d'éviter involontaire additive des effets immunosuppresseurs alors que dans le même temps, afin de minimiser le risque de réactivation de la maladie. Références "Information Sur Le Produit. Mayzent (siponimod)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: en Raison de son importante bradycardic effets, le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie peut être augmenté lors de l'initiation de siponimod traitement chez les patients recevant des médicaments qui allongent l'intervalle QT. Siponimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose, et le jour 1 baisse est maximale à environ 3 à 4 heures. La baisse maximale de la fréquence cardiaque de base a été observée entre les jours 5 et 6. Après le jour 6, la fréquence cardiaque commence à augmenter et atteint placebo niveaux dans un délai de 10 jours après le début du traitement. Le plus haut poste de jour-réduction de la dose absolue dans la moyenne horaire de la fréquence cardiaque est observée le jour 1, avec une diminution de 5 à 6 bpm. Suivant le jour 1, à la diminution de la fréquence cardiaque sont moins prononcées. La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm ont été rarement observées. Dans les essais cliniques contrôlés, la bradycardie (y compris la bradycardie sinusale et une diminution de la fréquence cardiaque) a eu lieu dans 6% des siponimod les patients traités par rapport à 3% des patients recevant le placebo. L'Initiation de siponimod traitement a également entraîné transitoire AV des délais de conduction. Au premier degré bloc auriculo-ventriculaire (prolongée de l'intervalle PR à l'ECG) s'est produite dans 5,1% des siponimod patients traités et de 1,9% des patients recevant le placebo. Au deuxième degré de blocs AV, généralement de type Mobitz I (Wenckebach), ont été observés au moment de la siponimod initiation à moins de 1,7% des patients. La bradycardie et troubles de la conduction étaient généralement transitoires et asymptomatiques, et résolu dans les 24 premières heures, mais ils ont parfois besoin d'un traitement à l'atropine. Dans une étude évaluant l'effet sur l'intervalle QT de siponimod de 2 ou de 10 mg à l'état d'équilibre, siponimod traitement a entraîné dans le nombre maximum d'allongement de l'intervalle QTc de 7,8 et de 7,2 ms, respectivement, avec une limite supérieure de confiance de 90% de l'intervalle de 9,93 et de 9,72 ms, respectivement. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: Siponimod n'a pas été étudié chez les patients recevant des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Parce que la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire sont reconnus facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointes d'arythmie, le traitement avec siponimod ne doit généralement pas être initié chez les patients qui sont traités simultanément avec QT prolongation de médicaments connus arythmogène propriétés. L'avis d'un cardiologue doit être recherchée si le traitement avec l'siponimod est considéré chez les patients sous traitement concomitant avec QT prolongation de médicaments avec un risque de torsades de pointes ou des médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction AV.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de siponimod avec antinéoplasiques, immunosuppresseurs, ou d'autres immuno-modulateurs peut augmenter le risque d'imprévus additive des effets immunosuppresseurs. Siponimod causes réversibles de la séquestration des lymphocytes dans les tissus lymphoïdes. Lorsqu'il est administré quotidiennement, siponimod produit une réduction dose-dépendante de la périphérie du nombre de lymphocytes de 20% à 30% des valeurs de référence, ce qui peut augmenter le risque d'infections. La vie en danger et de rares infections mortelles ont eu lieu en association avec siponimod. Diminution du nombre de lymphocytes persistent pendant l'administration quotidienne chronique et généralement de retour à la normale dans un délai de 10 jours après l'arrêt du médicament. Effets pharmacodynamiques, comme une diminution des lymphocytes périphériques, peuvent persister pendant 3 à 4 semaines après la dernière dose, et en conséquence, l'utilisation d'immunosuppresseurs au cours de cette période peut aussi conduire à des additifs effets sur le système immunitaire.

GESTION: l'innocuité et L'efficacité de siponimod en combinaison avec des antinéoplasiques, immunosuppresseurs, ou à l'abri des agents modulant n'ont pas été évaluées. La prudence est recommandée lors de l'administration concomitante et pendant 3 à 4 semaines après la dernière dose de siponimod. Lors de la commutation de la drogue, avec de longues effets sur le système immunitaire à siponimod, la demi-vie et le mode d'action de ces médicaments doivent être considérés afin d'éviter involontaire additive des effets immunosuppresseurs alors que dans le même temps, afin de minimiser le risque de réactivation de la maladie.

Istodax

Nom générique: romidepsin

Nom de marque: Istodax

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Istodax?

Siponimod Fumarate

Nom générique: siponimod

Nom de marque: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Synonymes: Siponimod

Qu'est-ce qu Siponimod Fumarate?