Isopto Eserine et Siponimod Fumarate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: risque de bradycardie grave et bloc auriculo-ventriculaire peut être augmenté lors de l'initiation de siponimod traitement chez les patients recevant d'autres médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction AV tels que les bêta-bloquants, certains inhibiteurs calciques (par exemple, diltiazem, vérapamil), et de la digitale. Siponimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose, et le jour 1 baisse est maximale à environ 3 à 4 heures. La baisse maximale de la fréquence cardiaque de base a été observée entre les jours 5 et 6. Après le jour 6, la fréquence cardiaque commence à augmenter et atteint placebo niveaux dans un délai de 10 jours après le début du traitement. Le plus haut poste de jour-réduction de la dose absolue dans la moyenne horaire de la fréquence cardiaque est observée le jour 1, avec une diminution de 5 à 6 bpm. Suivant le jour 1, à la diminution de la fréquence cardiaque sont moins prononcées. La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm ont été rarement observées. Dans les essais cliniques contrôlés, la bradycardie (y compris une bradycardie, une bradycardie sinusale, et une diminution de la fréquence cardiaque) a eu lieu dans 6% des siponimod les patients traités par rapport à 3% des patients recevant le placebo. L'Initiation de siponimod traitement a également entraîné transitoire AV des délais de conduction. Au premier degré bloc auriculo-ventriculaire (prolongée de l'intervalle PR à l'ECG) s'est produite dans 5,1% des siponimod patients traités et de 1,9% des patients recevant le placebo. Au deuxième degré de blocs AV, généralement de type Mobitz I (Wenckebach), ont été observés au moment de la siponimod initiation à moins de 1,7% des patients. La bradycardie et troubles de la conduction étaient généralement transitoires et asymptomatiques, et résolu dans les 24 premières heures, mais ils ont parfois besoin d'un traitement à l'atropine. Dans une pharmacodynamie/étude de sécurité, l'ajout de propranolol pour siponimod à l'état d'équilibre était moins prononcé chronotropes négatifs effets de l'ajout de siponimod de propranolol à l'état d'équilibre. GESTION: Siponimod n'a pas été suffisamment étudié chez les patients recevant un traitement concomitant avec des médicaments qui diminuent la fréquence cardiaque. Le traitement avec siponimod ne doit généralement pas être initié chez les patients qui sont traités simultanément avec la fréquence cardiaque-médicaments abaissant. L'avis d'un cardiologue doit être recherchée si l'administration concomitante de siponimod et les médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction auriculo-ventriculaire est considéré comme. Pour les patients recevant une dose stable d'un bêta-bloquant, la fréquence cardiaque de repos doivent être considérés avant l'introduction de siponimod traitement. Si la fréquence cardiaque au repos est supérieure à 50 bpm chronique d'un traitement bêta-bloquant, siponimod peut être introduit. Si la fréquence cardiaque au repos est égale ou inférieure à 50 bpm, des bêta-bloquants le traitement doit être interrompu jusqu'à la base de la fréquence cardiaque est supérieure à 50 bpm. Ensuite, siponimod peut être initié et de traitement bêta-bloquant peut être reprise après siponimod a été ajustée à la cible de la dose d'entretien. Références "Information Sur Le Produit. Mayzent (siponimod)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: risque de bradycardie grave et bloc auriculo-ventriculaire peut être augmenté lors de l'initiation de siponimod traitement chez les patients recevant d'autres médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction AV tels que les bêta-bloquants, certains inhibiteurs calciques (par exemple, diltiazem, vérapamil), et de la digitale. Siponimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose, et le jour 1 baisse est maximale à environ 3 à 4 heures. La baisse maximale de la fréquence cardiaque de base a été observée entre les jours 5 et 6. Après le jour 6, la fréquence cardiaque commence à augmenter et atteint placebo niveaux dans un délai de 10 jours après le début du traitement. Le plus haut poste de jour-réduction de la dose absolue dans la moyenne horaire de la fréquence cardiaque est observée le jour 1, avec une diminution de 5 à 6 bpm. Suivant le jour 1, à la diminution de la fréquence cardiaque sont moins prononcées. La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm ont été rarement observées. Dans les essais cliniques contrôlés, la bradycardie (y compris une bradycardie, une bradycardie sinusale, et une diminution de la fréquence cardiaque) a eu lieu dans 6% des siponimod les patients traités par rapport à 3% des patients recevant le placebo. L'Initiation de siponimod traitement a également entraîné transitoire AV des délais de conduction. Au premier degré bloc auriculo-ventriculaire (prolongée de l'intervalle PR à l'ECG) s'est produite dans 5,1% des siponimod patients traités et de 1,9% des patients recevant le placebo. Au deuxième degré de blocs AV, généralement de type Mobitz I (Wenckebach), ont été observés au moment de la siponimod initiation à moins de 1,7% des patients. La bradycardie et troubles de la conduction étaient généralement transitoires et asymptomatiques, et résolu dans les 24 premières heures, mais ils ont parfois besoin d'un traitement à l'atropine. Dans une pharmacodynamie/étude de sécurité, l'ajout de propranolol pour siponimod à l'état d'équilibre était moins prononcé chronotropes négatifs effets de l'ajout de siponimod de propranolol à l'état d'équilibre.

GESTION: Siponimod n'a pas été suffisamment étudié chez les patients recevant un traitement concomitant avec des médicaments qui diminuent la fréquence cardiaque. Le traitement avec siponimod ne doit généralement pas être initié chez les patients qui sont traités simultanément avec la fréquence cardiaque-médicaments abaissant. L'avis d'un cardiologue doit être recherchée si l'administration concomitante de siponimod et les médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque ou de la conduction auriculo-ventriculaire est considéré comme. Pour les patients recevant une dose stable d'un bêta-bloquant, la fréquence cardiaque de repos doivent être considérés avant l'introduction de siponimod traitement. Si la fréquence cardiaque au repos est supérieure à 50 bpm chronique d'un traitement bêta-bloquant, siponimod peut être introduit. Si la fréquence cardiaque au repos est égale ou inférieure à 50 bpm, des bêta-bloquants le traitement doit être interrompu jusqu'à la base de la fréquence cardiaque est supérieure à 50 bpm. Ensuite, siponimod peut être initié et de traitement bêta-bloquant peut être reprise après siponimod a été ajustée à la cible de la dose d'entretien.

Isopto Eserine

Nom générique: physostigmine ophthalmic

Nom de marque:

Synonymes: Physostigmine (Ophthalmic)

Qu'est-ce qu Isopto Eserine?

Siponimod Fumarate

Nom générique: siponimod

Nom de marque: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Synonymes: Siponimod

Qu'est-ce qu Siponimod Fumarate?