Inrebic et Zevalin Y-90

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de l'ibritumomab et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. L'Ibritumomab provoque souvent grave et prolongée thrombocytopénie, et le risque est encore plus élevé chez les patients atteints de thrombocytopénie légère à l'initiation du traitement. Hémorragie, y compris mortelles d'une hémorragie cérébrale, a eu lieu dans une minorité de patients dans les études cliniques. Le délai médian de thrombocytes nadir était de 7 à 9 semaines, et la durée médiane de la thrombopénie était de 22 à 35 jours. Cependant, dans moins de 5% des cas, les patients ont connu une cytopénie sévère qui s'étendait au-delà de 12 semaines après l'administration de l'ibritumomab schéma thérapeutique. Des transfusions de plaquettes ont été donnés à 22% des patients dans les essais cliniques. GESTION: la Prudence est de rigueur si l'ibritumomab est utilisé en combinaison avec des médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de la coagulation. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant et après l'ibritumomab thérapie. Références "Information Sur Le Produit. Dans-111 Zevalin (ibritumomab)." IDEC Pharmaceuticals Corporation, San Diego, CA.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de l'ibritumomab et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. L'Ibritumomab provoque souvent grave et prolongée thrombocytopénie, et le risque est encore plus élevé chez les patients atteints de thrombocytopénie légère à l'initiation du traitement. Hémorragie, y compris mortelles d'une hémorragie cérébrale, a eu lieu dans une minorité de patients dans les études cliniques. Le délai médian de thrombocytes nadir était de 7 à 9 semaines, et la durée médiane de la thrombopénie était de 22 à 35 jours. Cependant, dans moins de 5% des cas, les patients ont connu une cytopénie sévère qui s'étendait au-delà de 12 semaines après l'administration de l'ibritumomab schéma thérapeutique. Des transfusions de plaquettes ont été donnés à 22% des patients dans les essais cliniques.

GESTION: la Prudence est de rigueur si l'ibritumomab est utilisé en combinaison avec des médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de la coagulation. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant et après l'ibritumomab thérapie.

Inrebic

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Inrebic?

Zevalin Y-90

Nom générique: ibritumomab

Nom de marque: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

Synonymes: Y-90 Zevalin

Qu'est-ce qu Zevalin Y-90?