Inrebic et Solifenacin

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la solifénacine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Selon l'étiquette du produit, de l'administration de la solifénacine (10 mg) en association avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg) augmentation de la solifénacine pic moyen de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) par 1,5 et 2,7 fois, respectivement, par rapport à la seule administration. L'interaction n'a pas été étudié avec moins de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. La solifénacine est associée à liée à la dose d'allongement de l'intervalle QT. Près d'un triple augmentation de l'ASC observée lorsqu'il est pris avec le kétoconazole serait à peu près équivalente à l'administration d'une dose de 30 mg dose, dont l'effet sur l'intervalle QT a été étudié dans un multidose, randomisée, en double aveugle, contre placebo, et positive contrôlée (moxifloxacine 400 mg) étude de 76 femmes volontaires âgées de 19 à 79 ans. Pour la dose de 10 mg et 30 mg de doses, les variations moyennes de la formule de Fridericia intervalle QT corrigé (QTcF) à partir de la ligne de base à la fois de la concentration plasmatique maximale (Tmax) est de 2 et de 8 ms, respectivement, par rapport au placebo. Ces changements sont inférieurs à ceux observés avec la moxifloxacine (400 mg, dont le placebo soustrait les variations moyennes de l'intervalle QTcF de base variait de 11 à 16 msec en trois sessions. Cependant, les intervalles de confiance se chevauchent, et l'étude n'était pas conçue pour tirer directement des conclusions statistiques entre les médicaments ou les niveaux de dose. GESTION: Pharmacologique réponse à la solifénacine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et de la solifénacine régler la dose si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent indue les effets indésirables de la solifénacine tels que de fortes douleurs abdominales ou de la constipation pendant 3 jours ou plus. Les Patients doivent consulter rapidement un médecin s'ils éprouvent des symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, battement de coeur irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références "Information Sur Le Produit. VESIcare (solifénacine)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, caroline du nord.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la solifénacine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Selon l'étiquette du produit, de l'administration de la solifénacine (10 mg) en association avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg) augmentation de la solifénacine pic moyen de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) par 1,5 et 2,7 fois, respectivement, par rapport à la seule administration. L'interaction n'a pas été étudié avec moins de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. La solifénacine est associée à liée à la dose d'allongement de l'intervalle QT. Près d'un triple augmentation de l'ASC observée lorsqu'il est pris avec le kétoconazole serait à peu près équivalente à l'administration d'une dose de 30 mg dose, dont l'effet sur l'intervalle QT a été étudié dans un multidose, randomisée, en double aveugle, contre placebo, et positive contrôlée (moxifloxacine 400 mg) étude de 76 femmes volontaires âgées de 19 à 79 ans. Pour la dose de 10 mg et 30 mg de doses, les variations moyennes de la formule de Fridericia intervalle QT corrigé (QTcF) à partir de la ligne de base à la fois de la concentration plasmatique maximale (Tmax) est de 2 et de 8 ms, respectivement, par rapport au placebo. Ces changements sont inférieurs à ceux observés avec la moxifloxacine (400 mg, dont le placebo soustrait les variations moyennes de l'intervalle QTcF de base variait de 11 à 16 msec en trois sessions. Cependant, les intervalles de confiance se chevauchent, et l'étude n'était pas conçue pour tirer directement des conclusions statistiques entre les médicaments ou les niveaux de dose.

GESTION: Pharmacologique réponse à la solifénacine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et de la solifénacine régler la dose si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent indue les effets indésirables de la solifénacine tels que de fortes douleurs abdominales ou de la constipation pendant 3 jours ou plus. Les Patients doivent consulter rapidement un médecin s'ils éprouvent des symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, battement de coeur irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Inrebic

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Inrebic?

Solifenacin

Nom générique: solifenacin

Nom de marque: VESIcare

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Solifenacin?