Indomethacin Rectal et Zydelig

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Idelalisib peut causer de graves et mortelles problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, tels que l'indométacine peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une interruption de l'idelalisib traitement si vous développer de graves problèmes de foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante de l'idelalisib avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de l'idelalisib a été associée à l'élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) supérieure à 5 fois la limite supérieure de la normale. Graves et mortels hépatotoxicité a eu lieu dans 14% des patients traités avec de l'idelalisib dans ces essais. Des élévations des enzymes hépatiques ont été généralement observé dans les 12 premières semaines de traitement et ont été réversibles avec la dose d'interruption. Suite à reprise du traitement à une dose plus faible, 26% des patients ont eu une récidive de l'ALT et de l'AST élévations.

GESTION: l'utilisation de L'idelalisib avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents doit être évitée autant que possible (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, l'amiodarone; les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; méthotrexate; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; tétracyclines; des thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients traités avec de l'idelalisib devraient avoir des taux sériques d'alat, d'ASAT et de la bilirubine mesuré avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. L'abandon définitif de l'idelalisib est recommandé à ceux qui ont l'expérience récurrente de l'hépatotoxicité suite à une réduction de la dose. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Indomethacin Rectal

Nom générique: indomethacin

Nom de marque: Indocin, Indocin SR, Tivorbex

Synonymes: Indomethacin

Qu'est-ce qu Indomethacin Rectal?

Zydelig

Nom générique: idelalisib

Nom de marque: Zydelig

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zydelig?