Indiomin MB et Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Utilisation de ZOLMitriptan avec le bleu de méthylène n'est pas recommandé. La combinaison de ces médicaments peut augmenter de manière significative les niveaux de sang et les effets de ZOLMitriptan, qui dans certains cas peut conduire à des excès de rétrécissement des vaisseaux sanguins dans le corps. Cela peut réduire le flux sanguin vers les organes vitaux et augmenter le risque d'effets secondaires rares mais sérieux tels que l'hypertension artérielle, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, et la gangrène (mort des tissus, habituellement dans le bras ou la jambe, qui peuvent nécessiter une intervention chirurgicale à l'amputation). En outre, l'utilisation de ZOLMitriptan et de bleu de méthylène, ensemble, peuvent augmenter le risque d'une affection rare mais grave appelée syndrome sérotoninergique, qui peuvent inclure des symptômes tels que la confusion, les hallucinations, crises, des changements extrêmes de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque, fièvre, transpiration excessive, des tremblements ou des tremblements, une vision floue, des spasmes musculaires ou de la rigidité, des tremblements, troubles de la coordination, de l'estomac, des crampes, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Les cas graves peuvent entraîner le coma et même la mort. En général, vous devriez attendre au moins 14 jours après l'arrêt de bleu de méthylène avant de commencer le traitement avec le ZOLMitriptan. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Contre-indiqué: inhibiteurs de la Monoamine oxydase (Imao) peut accroître de façon significative les concentrations plasmatiques de certains récepteurs 5-HT1 agonistes (à savoir, le rizatriptan, le sumatriptan, et le zolmitriptan) et de leurs métabolites actifs en inhibant leur clairance métabolique par des inhibiteurs de la monoamine oxydase, le sous-type A. sur le plan Clinique, cette interaction peut augmenter le risque de réactions angiospastiques, y compris vasospasme coronaire, vasculaire périphérique et de l'ischémie ischémie colique, associés à l'utilisation de la 5-HT1 agonistes des récepteurs. Bien que la pharmacocinétique des modifications sont observées qu'avec un nombre limité de récepteurs 5-HT1 agonistes et leurs métabolites, la possibilité d'une interaction pharmacodynamique doit être envisagée pour tous les agents de la classe, car ils présentent modeste 5-HT1A de l'activité. Théoriquement, Imao peut potentialiser l'activité sérotoninergique de ces agents et augmenter le risque de syndrome sérotoninergique, qui est une complication rare, mais grave et potentiellement mortelle condition considéré comme le résultat de l'hyperstimulation du tronc cérébral 5-HT1A et 2A des récepteurs. Le mécanisme de l'inhibition de la dégradation de la sérotonine par les Imao. Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent inclure des modifications de l'état mental tels que l'irritabilité, altération de la conscience, la confusion, des hallucinations, et le coma; des troubles végétatifs tels que tachycardie, hyperthermie, diaphorèse, des frissons, de la pression artérielle labilité, et une mydriase; des anomalies neuromusculaires tels que hyperréflexie, myoclonies, tremblements, rigidité, et une ataxie; et des symptômes gastro-intestinaux tels que des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

GESTION: l'utilisation Concomitante de rizatriptan, le sumatriptan, zolmitriptan ou avec les Imao ou d'autres agents qui possèdent une activité IMAO (par exemple, furazolidone, le linézolide, le bleu de méthylène, la procarbazine) est contre-indiqué. Au moins 14 jours doit s'écouler entre l'arrêt d'un traitement avec un IMAO et le début du traitement avec des récepteurs 5-HT1 agonistes. Si l'administration concomitante est nécessaire, almotriptan, frovatriptan et le naratriptan peut être préféré en raison de l'absence d'une importante interaction pharmacocinétique avec les Imao. Cependant, les patients doivent être étroitement surveillés pour les effets indésirables liés à des excès de l'activité sérotoninergique.

Indiomin MB

Nom générique: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / sodium biphosphate

Nom de marque: Indiomin MB, ME/NaPhos/MB/Hyo1, Uro-BLUE, Urogesic-Blue, Urolet MB, UTA, UTA

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Indiomin MB?

Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets

Nom générique: zolmitriptan

Nom de marque: Zomig, Zomig-ZMT

Synonymes: Zolmitriptan, ZOLMitriptan

Qu'est-ce qu Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets?