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Immune globulin intravenous and subcutaneous et Zoledronic Acid IV

Détermination de l'interaction Immune globulin intravenous and subcutaneous et Zoledronic Acid IV et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Immune globulin intravenous and subcutaneous <> Zoledronic Acid IV
Pertinence: 28.01.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Immunoglobuline intraveineuse et sous-cutanée peut causer des problèmes rénaux, et en les combinant avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter les reins tels que l'acide zolédronique peut accroître ce risque. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Contactez votre médecin si vous ressentez des symptômes qui peuvent suggérer des dommages rénaux tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, augmentation ou diminution de la miction, une soudaine prise de poids ou perte de poids, rétention d'eau, gonflement, de l'essoufflement, des crampes musculaires, de la fatigue, la faiblesse, des étourdissements, de la confusion, et le rythme cardiaque irrégulier. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante d'immunoglobulines préparations avec des agents néphrotoxiques peut potentialiser le risque d'insuffisance rénale. Beaucoup de disponibles dans le commerce par voie intraveineuse, des formulations de l'immunoglobuline contiennent du saccharose comme un stabilisateur. Immunoglobulines, en particulier ceux qui contiennent du saccharose comme stabilisateur et administré à des doses quotidiennes de 350 à 400 mg/kg ou plus, ont été associés à une dysfonction rénale, insuffisance rénale aiguë, de néphrose osmotique et de la mort. Les facteurs prédisposant à une insuffisance rénale aiguë inclure n'importe quel degré de l'insuffisance rénale préexistante, l'âge de plus de 65 ans, le diabète sucré, la déplétion du volume, de la septicémie, paraproteinemia, et l'utilisation concomitante de connu médicaments néphrotoxiques.

GESTION: immunoglobuline Intraveineuse préparations doit être administré avec prudence chez les patients traités avec d'autres potentiellement néphrotoxiques des agents (par exemple, par exemple, les aminosides; polypeptide, glycopeptides, et de la polymyxine antibiotiques, amphotéricine B, l'adéfovir; cidofovir; ténofovir; le foscarnet; cisplatine; déférasirox; nitrate de gallium; lithium; mesalamine; certains immunosuppresseurs; bisphosphonates par voie intraveineuse; pentamidine par voie intraveineuse; haute intraveineuse à des doses de méthotrexate; des doses élevées et/ou la consommation chronique d'anti-inflammatoires non stéroïdiens). Les fabricants recommandent l'administration d'immunoglobulines infusions à la concentration la plus faible et au taux minimum de perfusion possible chez ces patients. Les cliniciens devraient s'assurer que les patients ne sont pas hypovolémie avant l'instauration du traitement par une immunoglobuline. La surveillance de la production d'urine et des tests de la fonction rénale, y compris la mesure de l'azote uréique du sang (BUN) et de la créatininémie est recommandé avant la première perfusion et à intervalles réguliers par la suite. Si la fonction rénale se détériore, l'arrêt du traitement doit être envisagé. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin s'ils éprouvent des symptômes qui pourraient indiquer la néphrotoxicité, tels que la diminution de la production d'urine, une soudaine prise de poids, rétention d'eau, œdème, ou de l'essoufflement.

Sources
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  • Perazella MA "Renal vulnerability to drug toxicity. Available from: URL: http://www.ccjm.org/content/69/4/289.full.pdf." ([2009]):
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  • "Product Information. Bivigam (immune globulin intravenous)." Biotest Pharmaceuticals Corporation, Boca Raton, FL.
  • "Product Information. Cytogam (cytomegalovirus immune globulin)." CSL Behring, King of Prussia, PA.
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  • KDIGO. Kidney Disease Improving Global Outcomes "KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Available from: URL: http://www.kdigo.org/clinical_practice_guidelines/pdf/KDIGO-AKI-Suppl-Appendices-A-F_March2012.pdf." ([2012 Mar]):
Immune globulin intravenous and subcutaneous

Nom générique: immune globulin intravenous and subcutaneous

Nom de marque: Gammagard, Gammaked, Gamunex-C, Gammagard Liquid

Synonymes: Immune globulin (intravenous and subcutaneous)

Zoledronic Acid IV

Nom générique: zoledronic acid

Nom de marque: Reclast, Zometa, Zometa Concentrate, Aclasta

Synonymes: Zoledronic acid, Zoledronic Acid

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie