Idelalisib et Lenvatinib Mesylate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Idelalisib peut causer de graves et potentiellement mortelles problèmes de foie et de la diarrhée, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui ont aussi ces effets tels que le lenvatinib peut augmenter le risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Également informer votre médecin si le nombre de selles par jour augmente de six ou plus. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une interruption de l'idelalisib traitement si vous développer de graves problèmes de foie ou de la diarrhée. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante de l'idelalisib avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de l'idelalisib a été associée à l'élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) supérieure à 5 fois la limite supérieure de la normale. Graves et mortels hépatotoxicité a eu lieu dans 14% des patients traités avec de l'idelalisib dans ces essais. Des élévations des enzymes hépatiques ont été généralement observé dans les 12 premières semaines de traitement et ont été réversibles avec la dose d'interruption. Suite à reprise du traitement à une dose plus faible, 26% des patients ont eu une récidive de l'ALT et de l'AST élévations.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Le risque et/ou de la gravité de la diarrhée peut être augmenté lors de l'idelalisib est utilisé avec d'autres agents qui causent la diarrhée. Dans ces essais, graves et mortels de la diarrhée ou de la colite (de Grade 3 ou supérieur) a eu lieu dans 14% des patients recevant idelalisib. La diarrhée peut se produire à tout moment et répond mal à antimotility agents. Le délai médian de résolution à travers des essais variait d'une semaine à un mois après l'interruption de l'idelalisib thérapie et, dans certains cas, l'utilisation de corticostéroïdes. Graves et mortels de perforation intestinale a également été signalés avec l'idelalisib. Au moment de la perforation, certains patients avaient une diarrhée modérée à grave.

GESTION: l'utilisation de L'idelalisib avec d'autres agents qui peuvent induire une toxicité hépatique et/ou de la diarrhée doit être évitée autant que possible. Les Patients traités avec de l'idelalisib doivent être surveillés pour le développement de diarrhée sévère ou de colite et ont des taux sériques d'alat, d'ASAT et de la bilirubine mesuré avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. L'abandon définitif de l'idelalisib est recommandé à ceux qui ont l'expérience récurrente de l'hépatotoxicité suite à une réduction de la posologie et/ou la vie en danger de la diarrhée ou de perforation de l'intestin. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Les Patients doivent également communiquer avec leur médecin immédiatement si le nombre de selles par jour augmente de six ou plus, ou s'ils ont de nouvelles ou d'aggravation des douleurs abdominales, des frissons, de la fièvre, de nausées ou de vomissements.

Idelalisib

Nom générique: idelalisib

Nom de marque: Zydelig

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Idelalisib?

Lenvatinib Mesylate

Nom générique: lenvatinib

Nom de marque: Lenvima, Lenvima 8 mg daily-dose, Lenvima 20 mg daily-dose, Lenvima 12 mg daily-dose

Synonymes: Lenvatinib

Qu'est-ce qu Lenvatinib Mesylate?