Ibrutinib Capsules et Zydelig

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'ibrutinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez 18 volontaires sains administré une seule dose de 120 mg dose de l'ibrutinib seul le jour 1 et une seule dose de 40 mg de ibrutinib sur 7 jours en association avec le kétoconazole 400 mg par jour, les jours 4 à 9, il y avait un 29 fois augmentation de la dose normalisée ibrutinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et de 24 fois augmentation de la dose normalisée de l'exposition systémique (AUC) pendant le traitement par kétoconazole par rapport à la seule administration. Pharmacocinétique la modélisation suggère que modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que le diltiazem et l'érythromycine peut augmenter l'ASC de ibrutinib de 6 à 9 fois en vertu de l'état à jeun. L'innocuité et l'efficacité de ces niveaux d'exposition sont inconnus. La plus haute ibrutinib dose évaluée dans des essais cliniques a été de 12,5 mg/kg (doses réelles de 840 à 1400 mg) pendant 28 jours, ce qui a abouti à dose unique, les valeurs de l'ASC qui étaient d'environ 50% de plus que l'état d'équilibre des expositions vu au plus haut indiqué dose de 560 mg. GESTION: l'utilisation de L'ibrutinib en combinaison avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que l'itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, voriconazole, conivaptan, la néfazodone, le cobicistat, delavirdine, les inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains macrolides antibiotiques doit généralement être évitée, en particulier ceux qui sont destinés à une administration chronique. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existent pas et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur est utilisé à court terme de 7 jours ou moins, envisager d'interrompre ou de retarder l'initiation de l'ibrutinib traitement jusqu'à ce que le traitement avec l'inhibiteur est terminée. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des signes de ibrutinib de toxicité tels que la dépression médullaire, l'hémorragie, l'infection, et d'insuffisance rénale. Références "Information Sur Le Produit. Imbruvica (ibrutinib)." Pharmacyclics Inc., Sunnyvale, CA.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'ibrutinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez 18 volontaires sains administré une seule dose de 120 mg dose de l'ibrutinib seul le jour 1 et une seule dose de 40 mg de ibrutinib sur 7 jours en association avec le kétoconazole 400 mg par jour, les jours 4 à 9, il y avait un 29 fois augmentation de la dose normalisée ibrutinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et de 24 fois augmentation de la dose normalisée de l'exposition systémique (AUC) pendant le traitement par kétoconazole par rapport à la seule administration. Pharmacocinétique la modélisation suggère que modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que le diltiazem et l'érythromycine peut augmenter l'ASC de ibrutinib de 6 à 9 fois en vertu de l'état à jeun. L'innocuité et l'efficacité de ces niveaux d'exposition sont inconnus. La plus haute ibrutinib dose évaluée dans des essais cliniques a été de 12,5 mg/kg (doses réelles de 840 à 1400 mg) pendant 28 jours, ce qui a abouti à dose unique, les valeurs de l'ASC qui étaient d'environ 50% de plus que l'état d'équilibre des expositions vu au plus haut indiqué dose de 560 mg.

GESTION: l'utilisation de L'ibrutinib en combinaison avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que l'itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, voriconazole, conivaptan, la néfazodone, le cobicistat, delavirdine, les inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains macrolides antibiotiques doit généralement être évitée, en particulier ceux qui sont destinés à une administration chronique. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existent pas et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur est utilisé à court terme de 7 jours ou moins, envisager d'interrompre ou de retarder l'initiation de l'ibrutinib traitement jusqu'à ce que le traitement avec l'inhibiteur est terminée. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des signes de ibrutinib de toxicité tels que la dépression médullaire, l'hémorragie, l'infection, et d'insuffisance rénale.

Ibrutinib Capsules

Nom générique: ibrutinib

Nom de marque: Imbruvica

Synonymes: Ibrutinib

Qu'est-ce qu Ibrutinib Capsules?

Zydelig

Nom générique: idelalisib

Nom de marque: Zydelig

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zydelig?