Humira et Jinteli HRT

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'Adalimumab peut diminuer les niveaux de sang et les effets de l'éthinylestradiol. Vous mai besoin d'un ajustement de dose si vous avez été la réception de l'éthinylestradiol et sont de commencer le traitement avec ce médicament. De même, si vous avez reçu des médicaments, la dose d'éthinyl-estradiol peut avoir besoin d'être ajustée lorsque l'adalimumab est interrompu. Contactez votre médecin si votre état de changements ou que vous ressentez des effets secondaires accrus. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: concentrations Plasmatiques des médicaments qui sont des substrats du CYP450 peut diminuer à la suite de l'ouverture de l'interleukine (IL), les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) - bloquants, ou l'interféron (IFN), les inhibiteurs chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Parce que la formation de hépatique des enzymes CYP450 est régulée à la baisse au cours de l'infection et l'inflammation chronique par l'augmentation des taux de certaines cytokines (par exemple, les interleukines-1, -6 et -10; le facteur de nécrose tumorale alpha; les interférons), le traitement ciblant ces cytokines peuvent restaurer ou de normaliser le taux d'enzymes du CYP450 résultant en une augmentation du métabolisme de ces médicaments. Les études In vitro ont montré que le tocilizumab, un IL-6 inhibiteur, a le potentiel d'impact de l'expression de plusieurs enzymes microsomales hépatiques, y compris CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4. Ses effets sur le cytochrome p450 2C8 ou des transporteurs est inconnue. Des études In vivo avec l'oméprazole (un substrat du cytochrome p450 2C19 et 3A4) et la simvastatine (un substrat du cytochrome p450 3A4 et OATP 1B1) ont montré des diminutions allant jusqu'à 28% et de 57% de l'exposition systémique, respectivement, une semaine après une dose unique de tocilizumab. De même, la simvastatine et de la simvastatine acide, l'exposition a diminué de 45% et 36%, respectivement, chez les 17 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, une semaine après une seule dose de 200 mg sous-cutanée à la dose de sarilumab, une autre d'IL-6 inhibiteur. Un rôle pour d'autres interleukines telles que l'IL-12, IL-17A, ou de l'IL-23 dans la régulation des enzymes CYP450 n'a pas été établie, et on ne sait pas si antagonistes de ces interleukines serait de même sur le CYP450 métabolisme. Risankizumab et tildrakizumab, tant à l'IL-23 antagonistes, n'ont montré aucun effet cliniquement significatif lorsqu'il est testé avec le cytochrome p450 de la sonde de substrats tels que la caféine (1A2), de la warfarine (2C9), l'oméprazole (2C19), le dextrométhorphane (2D6), le métoprolol (2D6), et le midazolam (3A4) dans l'étude les sujets atteints de psoriasis en plaques.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de traitements ciblant des cytokines telles que les interleukines, facteurs de nécrose des tumeurs, ou les interférons sont prescrits pour les patients recevant simultanément des médicaments qui sont des substrats du CYP450, en particulier ceux ayant un index thérapeutique étroit plages (par exemple, les antiarythmiques, les anticonvulsivants, les immunosuppresseurs, théophylline), ou des substrats sensibles où des diminutions des concentrations plasmatiques peuvent être importants ou indésirables (par exemple, les contraceptifs oraux, les statines, les benzodiazépines, les opiacés). Clinique et/ou de laboratoire, le suivi doit être considéré comme la suite de l'ouverture ou le retrait de ces traitements, et le dosage(s) du cytochrome p450 substrat(s) ajusté en conséquence. Les cliniciens devraient noter que les effets de l'IL inhibiteurs de TNF-bloquants et les inhibiteurs de l'IFN sur CYP450 activités peuvent persister plusieurs semaines après l'arrêt du traitement.

Humira

Nom générique: adalimumab

Nom de marque: Humira, Humira Pen, Humira Pen Crohns/UlcerColit/HidraSuppur, Humira Pen Psoriasis/Uveitis Starter Package, Humira Pediatric, Humira Pediatric Crohn's Disease Starter Pack, Humira Pre-Filled Syringe, Humira Pen Psoriasis/Uveitis/Adol HidraSuppur Starter Pack, Humira Pen Crohns/Ulcer Colitis/Hidradenitis Suppurati StrPk

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Humira?

Jinteli HRT

Nom générique: ethinyl estradiol / norethindrone

Nom de marque: femhrt 05 mg/25 mcg, Fyavolv, Jevantique Lo, Jinteli, Blisovi 24 Fe, Estrostep Fe, Femcon Fe, Kaitlib FE, Lo Minastrin Fe, Microgestin 24 Fe, Norinyl 1+35, Ortho-Novum 7/7/7, Taytulla, Tri-Norinyl, Zenchent, Blisovi 24 Fe, Blisovi Fe 15/30, Blisovi Fe 1/20, Gildess 24 Fe, Gildess Fe 15/30, Gildess Fe 1/20, Junel Fe 15/30, Junel Fe 1/20, Junel Fe 24, Larin 24 Fe, Larin Fe 15/30, Larin Fe 1/20, Lo Loestrin Fe, Loestrin 24 Fe, Loestrin Fe 15/30, Loestrin Fe 1/20, Lomedia 24 Fe, Microgestin 24 Fe, Microgestin Fe 15/30, Microgestin Fe 1/20, Tarina Fe 1/20, Tilia Fe, Tri-Legest Fe, Femcon Fe, Generess FE, Loestrin 1/20, Ovcon 35, Brevicon

Synonymes: Jinteli (HRT), Jinteli

Qu'est-ce qu Jinteli HRT?