Gilteritinib Fumarate et Rybix ODT

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: Gilteritinib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de gilteritinib 120 mg une fois par jour sur l'intervalle QTc a été évalué dans des études cliniques des patients, qui ont montré une absence de grandes augmentations moyennes (c'est à dire, de 20 msec). 317 patients avec une après le début de l'intervalle QTc de mesure pendant le traitement avec gilteritinib 120 mg/jour dans les essais cliniques, 4 patients (1.3%) ont connu une QTcF >500 msec. À travers toutes les doses, 2,3% des patients atteints de rechute/réfractaire de leucémie myéloïde aiguë a eu un maximum après le début de l'intervalle QTcF >500 msec. En outre, 7% des patients ont eu une augmentation de l'intervalle QTc de base de plus de 60 msec. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: mise en garde et surveillance clinique est recommandé en cas d'gilteritinib est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Les Patients doivent avoir des électrocardiogrammes (Ecg), réalisé avant l'initiation du traitement avec gilteritinib, aux jours 8 et 15 de cycle 1, et avant le début de la prochaine deux cycles suivants. Si l'intervalle QTc est supérieure à 500 msec à tout moment pendant le traitement ou supérieure à 30 msec de référence sur jour 8 du cycle 1, l'interruption et de réduire gilteritinib dosage conformément à l'étiquette du produit des recommandations. Parce que l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie sont des facteurs de risque pour des arythmies ventriculaires, le niveau d'électrolyte doit également être obtenues avant et pendant le traitement, et toutes les anomalies corrigées si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références "Information Sur Le Produit. Xospata (gilteritinib)." Astellas Pharma US, Inc, Deerfield, ILLINOIS.

MONITEUR: Gilteritinib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de gilteritinib 120 mg une fois par jour sur l'intervalle QTc a été évalué dans des études cliniques des patients, qui ont montré une absence de grandes augmentations moyennes (c'est à dire, de 20 msec). 317 patients avec une après le début de l'intervalle QTc de mesure pendant le traitement avec gilteritinib 120 mg/jour dans les essais cliniques, 4 patients (1.3%) ont connu une QTcF >500 msec. À travers toutes les doses, 2,3% des patients atteints de rechute/réfractaire de leucémie myéloïde aiguë a eu un maximum après le début de l'intervalle QTcF >500 msec. En outre, 7% des patients ont eu une augmentation de l'intervalle QTc de base de plus de 60 msec. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: mise en garde et surveillance clinique est recommandé en cas d'gilteritinib est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Les Patients doivent avoir des électrocardiogrammes (Ecg), réalisé avant l'initiation du traitement avec gilteritinib, aux jours 8 et 15 de cycle 1, et avant le début de la prochaine deux cycles suivants. Si l'intervalle QTc est supérieure à 500 msec à tout moment pendant le traitement ou supérieure à 30 msec de référence sur jour 8 du cycle 1, l'interruption et de réduire gilteritinib dosage conformément à l'étiquette du produit des recommandations. Parce que l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie sont des facteurs de risque pour des arythmies ventriculaires, le niveau d'électrolyte doit également être obtenues avant et pendant le traitement, et toutes les anomalies corrigées si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Gilteritinib Fumarate

Nom générique: gilteritinib

Nom de marque: Xospata

Synonymes: Gilteritinib

Qu'est-ce qu Gilteritinib Fumarate?

Rybix ODT

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: Rybix ODT (Oral)

Qu'est-ce qu Rybix ODT?