G-P-Tuss DXP et Novoseven

• Nom générique: dexbrompheniramine / dextromethorphan / phenylephrine
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Alahist CF, G-P-Tuss DXP, Panatuss DXP, Supress A Pediatric, Alahist DM, Bionatuss, Supress A, Tussall, Tussall-ER, Dexall, Y-Cof DM, Panatuss Pediatric DXP

Dexbrompheniramine est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine, substance chimique naturelle dans le corps. L'Histamine peut produire des symptômes: éternuements, démangeaisons, yeux larmoyants et le nez qui coule.

Le dextrométhorphane est un médicament contre la toux. Il affecte les signaux dans le cerveau qui déclenchent le réflexe de la toux.

La phényléphrine est un décongestionnant qui rétrécit les vaisseaux sanguins de la muqueuse des fosses nasales. Dilatation des vaisseaux sanguins peut provoquer une congestion nasale (nez bouché).

G-P-Tuss DXP est une combinaison de médicaments utilisés pour traiter la congestion ou écoulement nasal, les éternuements, les démangeaisons, le larmoiement, toux et la congestion des sinus causée par les allergies, le rhume ou la grippe.

G-P-Tuss DXP ne sera pas traiter une toux causée par le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème.

G-P-Tuss DXP peut également être utilisé pour des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

• Nom générique: coagulation factor viia
• Formes médicamenteuses: injection
• Autres noms de marque:

  NovoSeven RT with MixPro, Novoseven, NovoSeven RT

Le facteur VIIa est utilisé pour traiter et prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'Hémophilie A ou B, qui ont formé des anticorps contre d'autres protéines de la coagulation (par exemple, le Facteur VIII ou de Facteur IX) qui aident à arrêt du saignement. Il est également utilisé pour traiter ou prévenir les saignements chez les patients atteints d'hémophilie acquise, congénital en Facteur VII déficience ou une Thrombasthénie de glanzmann (un trouble de la coagulation qui est causée par une prise de sang anomalie) qui a été traitée avec des transfusions de plaquettes, mais ne fonctionne pas bien.

Le facteur VIIa est un homme de protéines produites à reproduire l'naturellement facteur VII activé (facteur VIIa) dans le corps. Il est utilisé pour arrêter le saignement de blessures pour les patients atteints d'hémophilie en aidant à la coagulation du sang.

Le facteur VIIa est donné que par ou sous la supervision directe d'un médecin.