Fosphenytoin Sodium et Imatinib Mesylate

• Nom générique: fosphenytoin
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Cerebyx

Le traitement de la tonico-cloniques l'état de mal épileptique.

Les benzodiazépines (par exemple, le diazépam, le lorazépam, le midazolam) sont considérés comme des médicaments de choix pour le traitement initial de l'état de mal épileptique; IV fosphénytoïne (ou la phénytoïne) peut être utilisé comme une deuxième ligne de l'agent si les crises se poursuivent.

IV la fosphénytoïne semble être mieux toléré que IV la phénytoïne (par exemple, moins d'effets indésirables cardiovasculaires), et certains experts affirment que la fosphénytoïne est préférable lorsque les deux agents sont à votre disposition.

Par rapport à IV de la phénytoïne, IV fosphénytoïne sodique est associée à une réduction de la perfusion des réactions au site (p. ex., érythème, douleur, brûlure, œdème, prurit, des dommages aux tissus mous, de phlébite, de nécrose), et moins souvent besoin de réduction de la vitesse de perfusion, la perfusion de l'interruption et/ou les changements de sites de perfusion, mais est associée à une incidence plus élevée de la systémique des troubles sensoriels (par exemple, la gravure, la paresthésie, prurit).

La prévention et le traitement des crises survenant au cours de la neurochirurgie.

Peut être utilisé comme un court terme, l'administration parentérale de remplacement pour la phénytoïne orale; en raison des risques associés à l'administration par voie parentérale, fabricant membres de la fosphénytoïne doit être utilisée uniquement lorsque la phénytoïne orale n'est pas possible.

• Nom générique: imatinib
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Gleevec

Traitement de première ligne nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome Philadelphie positif (Ph+) de la LMC chez les adultes et les patients pédiatriques qui sont dans la phase chronique de la maladie (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cet usage); le suivi est limité.

La deuxième ligne de traitement de la LMC Ph+ dans les adultes qui sont en crise blastique, en phase d'accélération ou en phase chronique de la maladie, après l'échec de l'interféron alfa-thérapie (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

Deuxième ligne de traitement des patients pédiatriques Ph+ en phase chronique de LMC, dont la maladie a récidivé après transplantation de cellules souches ou qui sont résistants à l'interféron alfa-thérapie.

L'efficacité dans les patients de pédiatrie déterminé en se basant sur l'ensemble de l'appareil circulatoire et/ou de cytogénétique taux de réponse; les avantages cliniques (par exemple, une diminution des symptômes liés à la maladie, augmentation de la survie) de ne pas suffisamment étudiée.

Le traitement de la rechute ou réfractaire Ph+ chez les adultes (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

Traitement des DMS ou MPD associés à des réarrangements du gène de platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) chez les adultes (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

Le traitement de la mastocytose systémique agressive (ASM) chez les adultes qui n'ont pas la D816V c-Kit de mutation ou de c-Kit statut mutationnel est inconnu (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

Inefficace pour l'ASM avec la D816V de c-Kit mutation; un autre traitement est indiqué.

N'a pas été montré pour être efficace dans les patients avec moins de formes agressives de la SM. Donc pas recommandé pour une utilisation chez les patients atteints de mastocytose cutanée, indolent SM (qui couve SM ou isolées de la moelle osseuse mastocytose), SM avec une clonale hématologiques non-mât lignée cellulaire de la maladie, la leucémie à mastocytes, des cellules de mât de kaposi, ou extracutanées le mastocytoma.

Traitement des HES et/ou CEL chez les adultes qui ont la fusion FIP1L1-PDGFRa kinase (analyse de mutation ou de POISSON démonstration de CHIC2 allèle suppression), les patients qui sont négatifs pour la fusion FIP1L1-PDGFRa kinase, ou les patients chez qui l'expression de fusion FIP1L1-PDGFRa kinase est inconnu (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

Traitement de la non résécable, récurrent et/ou métastatique de DFSP chez les adultes (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

Le traitement de patients avec le Kit (CD117)-positif non résécables et/ou métastatiques malin GIST (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation).

L'efficacité déterminée sur la base des taux de réponse objective; les avantages cliniques (par exemple, une diminution des symptômes liés à la maladie, augmentation de la survie) de ne pas suffisamment étudiée.