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Fesoterodine et Luvox

Détermination de l'interaction Fesoterodine et Luvox et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Fesoterodine <> Luvox
Pertinence: 21.12.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

FluvoxaMINE peut augmenter les niveaux de sang et les effets de fesoterodine. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Informez votre médecin si vous ressentez de la somnolence excessive, de vertiges, rythme cardiaque irrégulier, une vision floue, difficulté à uriner, sécheresse de la bouche, maux de tête, troubles gastro-intestinaux, ou de la constipation pendant la prise de ces médicaments, car ils peuvent être les symptômes d'une excessive fesoterodine niveaux. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de fesoterodine métabolite actif, le 5-hydroxyméthyl tolterodine, qui est partiellement métabolisé par l'isoenzyme. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'fesoterodine doit être envisagée. Parce que la 5-hydroxyméthyl tolterodine est également métabolisé par le cytochrome p450 2D6, la signification clinique de cette interaction peut être plus élevé chez les patients qui sont CYP450 2D6 déficientes, ou soi-disant les métaboliseurs lents du CYP450 2D6 (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine) qui peuvent s'appuyer davantage sur les 3A4 de la voie métabolique de la clairance du médicament. Dans une étude, l'administration de fesoterodine (8 mg en une seule dose orale) avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 5 jours) a augmenté la concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) de 5-hydroxyméthyl tolterodine en 2.0 fois et son exposition systémique (AUC) de 2,3 fois dans 2D6 métaboliseurs rapides par rapport à l'administration sans le kétoconazole. Dans 2D6 les métaboliseurs lents, 5-hydroxyméthyl tolterodine la Cmax a augmenté de 2,1 fois et l'ASC ont augmenté de 2,5 fois au cours de l'administration concomitante de kétoconazole. Cependant, la Cmax et l'ASC ont été de 4,5 et 5,7 fois plus élevée, respectivement, dans les métaboliseurs lents prenez du kétoconazole par rapport aux métaboliseurs rapides qui n'ont pas pris le kétoconazole. Dans une autre étude où les sujets ont été administrés fesoterodine avec le kétoconazole 200 mg une fois par jour pendant 5 jours, la Cmax et de l'ASC de la 5-hydroxyméthyl tolterodine ont augmenté de 2,2 fois dans 2D6 métaboliseurs rapides et 1,5 et 1,9 fois, respectivement, dans 2D6 les métaboliseurs lents. La Cmax et l'ASC ont été de 3,4 et 4,2 fois plus élevées, respectivement, chez les sujets qui étaient les métaboliseurs lents prenez du kétoconazole par rapport aux métaboliseurs rapides qui n'ont pas pris le kétoconazole. Les effets moins puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 n'ont pas été examinés.

GESTION: une Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de fesoterodine de la thérapie, et le dosage ajusté si nécessaire. Les Patients doivent être informés de signaler à leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables potentiels de fesoterodine comme les battements de coeur irréguliers, la vision floue, difficulté à uriner, sécheresse de la bouche, maux de tête, de la somnolence, des vertiges, des troubles gastro-intestinaux, ou la constipation.

Sources
  • "Product Information. Toviaz (fesoterodine)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Fesoterodine

Nom générique: fesoterodine

Nom de marque: Toviaz

Synonymes: non

Luvox

Nom générique: fluvoxamine

Nom de marque: Luvox, Luvox CR

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies