Qu'est-ce qu Fenofibric Acid/Fenofibrate?
Des adjuvants alimentaires, la thérapie de diminution de l'élévation de la concentration sérique de cholestérol total et LDL, de triglycérides, et de l'apolipoprotéine B (apo B) de la concentration, et pour augmenter le HDL-cholestérol, les concentrations dans la gestion de l'hypercholestérolémie primaire et la dyslipidémie mixte, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote et d'autres causes de l'hypercholestérolémie. Additif antilipemic effets lors de l'utilisation concomitante avec d'autres antilipemic agents (par exemple, colesevelam, ezetimibe).
L'avantage potentiel rare d'emportent sur les risques potentiels dans les patients avec l'hyperlipoprotéinémie de type IIa et d'une élévation du LDL-cholestérol seulement (à cause de la toxicité, notamment les tumeurs malignes, maladies de la vésicule biliaire, des douleurs abdominales, conduisant à une appendicectomie et d'autres chirurgies abdominales, et une augmentation de l'incidence de la non cardiovasculaires et la mortalité toutes causes, associée à l'chimiquement et pharmacologiquement médicament similaire clofibrate [n'est plus disponible sur le marché US]).
Fenofibric acid: Utilisé en combinaison avec un hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase (statine) diminution des concentrations de triglycérides et augmenter le HDL-cholestérol, les concentrations chez les patients atteints de dyslipidémie mixte et les maladies CORONARIENNES (ou le risque de maladies CORONARIENNES équivalents) qui sont de la réception optimale de la thérapie aux statines; toutefois, aucun avantage supplémentaire sur la morbidité cardiovasculaire et la mortalité au-delà de celle déjà établie avec une statine en monothérapie.
Complément à la thérapie alimentaire dans la gestion d'une hypertriglycéridémie sévère. L'efficacité dans la réduction du risque de pancréatite chez les patients avec élévation marquée dans des concentrations de triglycérides (c'est à dire, >2000 mg/dL) n'a été établie.
Les effets sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires ou non cardiovasculaires mortalité n'a été établie. (Voir Effets sur la Morbidité et de la Mortalité en vertu de mises en garde.)
L'ACC/AHA cholestérol ligne directrice sur la gestion des états qui nonstatin médicaments (par exemple, fibric dérivés de l'acide) ne fournissent pas acceptable de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD) la réduction du risque d'avantages par rapport à leurs effets indésirables potentiels de la routine de prévention de ASCVD. Peut être utile comme adjuvant à un traitement par statine chez certains patients à haut risque (par exemple, les patients atteints de ASCVD, les patients avec des concentrations de cholestérol LDL ≥190 mg/dL, les patients de 40 à 75 ans atteints de diabète sucré) qui ont un moins-que-la réaction attendue de statines, sont incapables de tolérer un moins-que-intensité recommandée de statine, ou sont complètement intolérants à un traitement par statine. Toutefois, en raison de l'ajout de fénofibrate à la simvastatine traitement n'a pas été montré pour fournir un avantage supplémentaire sur la morbidité cardiovasculaire et la mortalité au-delà de celle déjà établie avec une statine en monothérapie, l'ACC/AHA cholestérol ligne directrice sur la gestion des états de cette combinaison de fénofibrate et de faible ou modéré-intensité de la thérapie aux statines peut être envisagée que si les avantages de ASCVD de réduction des risques ou de triglycérides abaisser (lorsque des concentrations de triglycérides >500 mg/dL) l'emportent sur les risques potentiels d'effets indésirables et les interactions médicamenteuses.