Fedratinib Hydrochloride et Saxagliptin Hydrochloride

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut modifier les concentrations plasmatiques de la saxagliptine et de son métabolite pharmacologiquement actif, qui sont des substrats de l'isoenzyme. Dans une étude, l'administration d'une seule dose de 100 mg de saxagliptine en combinaison avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg toutes les 12 heures à l'état d'équilibre) a entraîné une augmentation de la concentration plasmatique maximale (Cmax) de 62% et l'exposition systémique (AUC) de 2,5 fois. Ces changements ont été accompagnés par une diminution correspondante de la Cmax et de l'ASC du métabolite actif de 95% et 88%, respectivement. La pharmacocinétique du kétoconazole ont pas été significativement affectée, de la Cmax et de l'ASC, en baisse de 16% et 13%, respectivement. Dans une autre étude, la Cmax a augmenté de 2,4 fois et de l'ASC a augmenté de 3,7 fois au cours de l'administration concomitante d'un unique de 20 mg de saxagliptine et de kétoconazole (200 mg toutes les 12 heures à l'état d'équilibre), tandis que la Cmax et l'ASC du métabolite actif a diminué de 96% et 90%, respectivement. Lorsqu'une dose unique de 10 mg de saxagliptine a été administré en concomitance avec le modéré CYP450, inhibiteur du CYP3A4, le diltiazem (360 mg de longue durée d'action, de formulation à l'état d'équilibre), la Cmax a augmenté de 63% et l'ASC ont augmenté de 2,1 fois, tandis que la Cmax du métabolite actif a diminué de 44% et l'ASC ont diminué de 36%. L'administration simultanée de plusieurs doses uniquotidiennes de la saxagliptine (10 mg) et de diltiazem n'a pas d'influence significative sur la pharmacocinétique du chlorhydrate de diltiazem. Toutefois, certaines autorités suggèrent que ces effets pharmacocinétiques du kétoconazole et de diltiazem sur la saxagliptine et/ou ses métabolites ne sont pas cliniquement significative. GESTION: Pharmacologique réponse à la saxagliptine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie. Les Patients doivent être informés régulièrement surveiller leur taux de sucre sanguin et de conseils sur la façon de reconnaître et de traiter l'hypoglycémie, qui peut inclure des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, de la nervosité, de la confusion, des tremblements, de la faim, la faiblesse, la transpiration, et des palpitations. Le médecin doit être informé si une interaction est suspectée. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Onglyza (saxagliptine)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut modifier les concentrations plasmatiques de la saxagliptine et de son métabolite pharmacologiquement actif, qui sont des substrats de l'isoenzyme. Dans une étude, l'administration d'une seule dose de 100 mg de saxagliptine en combinaison avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg toutes les 12 heures à l'état d'équilibre) a entraîné une augmentation de la concentration plasmatique maximale (Cmax) de 62% et l'exposition systémique (AUC) de 2,5 fois. Ces changements ont été accompagnés par une diminution correspondante de la Cmax et de l'ASC du métabolite actif de 95% et 88%, respectivement. La pharmacocinétique du kétoconazole ont pas été significativement affectée, de la Cmax et de l'ASC, en baisse de 16% et 13%, respectivement. Dans une autre étude, la Cmax a augmenté de 2,4 fois et de l'ASC a augmenté de 3,7 fois au cours de l'administration concomitante d'un unique de 20 mg de saxagliptine et de kétoconazole (200 mg toutes les 12 heures à l'état d'équilibre), tandis que la Cmax et l'ASC du métabolite actif a diminué de 96% et 90%, respectivement. Lorsqu'une dose unique de 10 mg de saxagliptine a été administré en concomitance avec le modéré CYP450, inhibiteur du CYP3A4, le diltiazem (360 mg de longue durée d'action, de formulation à l'état d'équilibre), la Cmax a augmenté de 63% et l'ASC ont augmenté de 2,1 fois, tandis que la Cmax du métabolite actif a diminué de 44% et l'ASC ont diminué de 36%. L'administration simultanée de plusieurs doses uniquotidiennes de la saxagliptine (10 mg) et de diltiazem n'a pas d'influence significative sur la pharmacocinétique du chlorhydrate de diltiazem. Toutefois, certaines autorités suggèrent que ces effets pharmacocinétiques du kétoconazole et de diltiazem sur la saxagliptine et/ou ses métabolites ne sont pas cliniquement significative.

GESTION: Pharmacologique réponse à la saxagliptine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie. Les Patients doivent être informés régulièrement surveiller leur taux de sucre sanguin et de conseils sur la façon de reconnaître et de traiter l'hypoglycémie, qui peut inclure des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, de la nervosité, de la confusion, des tremblements, de la faim, la faiblesse, la transpiration, et des palpitations. Le médecin doit être informé si une interaction est suspectée.

Fedratinib Hydrochloride

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: Fedratinib

Qu'est-ce qu Fedratinib Hydrochloride?

Saxagliptin Hydrochloride

Nom générique: saxagliptin

Nom de marque: Onglyza

Synonymes: Saxagliptin

Qu'est-ce qu Saxagliptin Hydrochloride?