Fedratinib Hydrochloride et Relpax

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'élétriptan, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Selon le produit, l'étiquetage, l'élétriptan, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de près de 3 fois et 6 fois, respectivement, lors de l'administration concomitante avec le puissant inhibiteur de kétoconazole (400 mg). De même, l'érythromycine (1000 mg) augmentation de l'élétriptan, la Cmax par 2 fois et de l'ASC par près de 4 fois. La demi-vie de l'élétriptan augmenté, passant d'environ 5 heures à 8 heures avec le kétoconazole et 7 heures avec l'érythromycine. Le vérapamil (480 mg), un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, l'augmentation de l'élétriptan de la Cmax de 2,2 fois et de l'ASC de 2,7 fois, tandis que le fluconazole (100 mg), une proportion relativement faible inhibiteur, l'augmentation de l'élétriptan, la Cmax par 1,4 fois et de l'ASC par 2 fois. Cliniquement, cette interaction peut entraîner un risque accru de réactions angiospastiques associés à l'utilisation de récepteurs 5-HT1 agonistes, comme le vasospasme coronaire, une ischémie vasculaire périphérique, et une ischémie colique. GESTION: l'Élétriptan ne doit pas être utilisé à moins de 72 heures de traitement avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, la delavirdine, la plupart des inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains antibiotiques macrolides. Le fabricant ne fait aucune recommandation spécifique pour une utilisation avec moins de puissants inhibiteurs, mais la prudence est approprié. Les Patients doivent avoir des signes vitaux suivis régulièrement et conseillé de signaler à leur médecin s'ils présentent des signes et des symptômes de vasospasme tels que des engourdissements, des picotements ou une cyanose des extrémités; douleurs musculaires, de la faiblesse, ou douleur à la poitrine ou une sensation d'oppression. Alternativement, d'autres 5-HT1 agonistes des récepteurs qui ne sont pas métabolisés par le cytochrome p450 3A4 peut être considéré, comme le frovatriptan, naratriptan, le rizatriptan, le sumatriptan, et le zolmitriptan. Références "Information Sur Le Produit. Relpax (eletriptan)." Pfizer Pharmaceuticals états-UNIS, New York, NY.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'élétriptan, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Selon le produit, l'étiquetage, l'élétriptan, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de près de 3 fois et 6 fois, respectivement, lors de l'administration concomitante avec le puissant inhibiteur de kétoconazole (400 mg). De même, l'érythromycine (1000 mg) augmentation de l'élétriptan, la Cmax par 2 fois et de l'ASC par près de 4 fois. La demi-vie de l'élétriptan augmenté, passant d'environ 5 heures à 8 heures avec le kétoconazole et 7 heures avec l'érythromycine. Le vérapamil (480 mg), un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, l'augmentation de l'élétriptan de la Cmax de 2,2 fois et de l'ASC de 2,7 fois, tandis que le fluconazole (100 mg), une proportion relativement faible inhibiteur, l'augmentation de l'élétriptan, la Cmax par 1,4 fois et de l'ASC par 2 fois. Cliniquement, cette interaction peut entraîner un risque accru de réactions angiospastiques associés à l'utilisation de récepteurs 5-HT1 agonistes, comme le vasospasme coronaire, une ischémie vasculaire périphérique, et une ischémie colique.

GESTION: l'Élétriptan ne doit pas être utilisé à moins de 72 heures de traitement avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, la delavirdine, la plupart des inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains antibiotiques macrolides. Le fabricant ne fait aucune recommandation spécifique pour une utilisation avec moins de puissants inhibiteurs, mais la prudence est approprié. Les Patients doivent avoir des signes vitaux suivis régulièrement et conseillé de signaler à leur médecin s'ils présentent des signes et des symptômes de vasospasme tels que des engourdissements, des picotements ou une cyanose des extrémités; douleurs musculaires, de la faiblesse, ou douleur à la poitrine ou une sensation d'oppression. Alternativement, d'autres 5-HT1 agonistes des récepteurs qui ne sont pas métabolisés par le cytochrome p450 3A4 peut être considéré, comme le frovatriptan, naratriptan, le rizatriptan, le sumatriptan, et le zolmitriptan.

Fedratinib Hydrochloride

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: Fedratinib

Qu'est-ce qu Fedratinib Hydrochloride?

Relpax

Nom générique: eletriptan

Nom de marque: Relpax

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Relpax?