Fedratinib Hydrochloride et Panobinostat

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de panobinostat et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. Le traitement avec panobinostat a été associée à une thrombopénie sévère et d'hémorragie (y compris le système digestif et pulmonaire, hémorragie) avec une issue fatale. Le risque peut être accru chez les patients atteints de troubles de la coagulation ou ceux sur les chroniques de traitement anticoagulant. Dans un essai clinique de phase III chez les patients atteints de myélome multiple en rechute, le traitement de prélevée de grade 3 ou 4 (selon les critères CTCAE) thrombocytopénie et l'hémorragie a été signalé dans 67% et 4,2% de panobinostat patients traités, respectivement. Dans le même essai clinique de phase III, il y avait 5 patients traités avec le panobinostat qui est mort à cause d'un événement hémorragique, par rapport à 1 dans le bras contrôle. Les patients avec hémorragie mortelle événements rapportés dans les essais cliniques avaient au moins le grade 3 (CTCAE) thrombocytopénie au moment de l'événement. GESTION: l'utilisation Concomitante d'autres médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation doivent être considérés avec prudence chez les patients traités avec panobinostat. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant le traitement. Une formule sanguine complète doit être effectuée avant et au moins une fois par semaine pendant le traitement, selon les protocoles de traitement, y compris la surveillance de la thrombocytopénie. Modifications de la Dose peut être nécessaire selon la tolérance de chaque patient. Il faut conseiller aux Patients de signaler rapidement tout signe de saignement à leur médecin, y compris la douleur, de l'enflure, des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, un saignement prolongé provenant de coupures, l'augmentation du flux menstruel, saignement vaginal, saignements de nez, saignements des gencives de brossage, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou rouge de l'urine brune ou rouge ou des selles noires. Depuis panobinostat est indiqué en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, le fabricant de l'étiquetage de ces produits devraient également être consultés pour plus d'informations. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Farydak (panobinostat)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de panobinostat et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. Le traitement avec panobinostat a été associée à une thrombopénie sévère et d'hémorragie (y compris le système digestif et pulmonaire, hémorragie) avec une issue fatale. Le risque peut être accru chez les patients atteints de troubles de la coagulation ou ceux sur les chroniques de traitement anticoagulant. Dans un essai clinique de phase III chez les patients atteints de myélome multiple en rechute, le traitement de prélevée de grade 3 ou 4 (selon les critères CTCAE) thrombocytopénie et l'hémorragie a été signalé dans 67% et 4,2% de panobinostat patients traités, respectivement. Dans le même essai clinique de phase III, il y avait 5 patients traités avec le panobinostat qui est mort à cause d'un événement hémorragique, par rapport à 1 dans le bras contrôle. Les patients avec hémorragie mortelle événements rapportés dans les essais cliniques avaient au moins le grade 3 (CTCAE) thrombocytopénie au moment de l'événement.

GESTION: l'utilisation Concomitante d'autres médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation doivent être considérés avec prudence chez les patients traités avec panobinostat. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant le traitement. Une formule sanguine complète doit être effectuée avant et au moins une fois par semaine pendant le traitement, selon les protocoles de traitement, y compris la surveillance de la thrombocytopénie. Modifications de la Dose peut être nécessaire selon la tolérance de chaque patient. Il faut conseiller aux Patients de signaler rapidement tout signe de saignement à leur médecin, y compris la douleur, de l'enflure, des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, un saignement prolongé provenant de coupures, l'augmentation du flux menstruel, saignement vaginal, saignements de nez, saignements des gencives de brossage, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou rouge de l'urine brune ou rouge ou des selles noires. Depuis panobinostat est indiqué en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, le fabricant de l'étiquetage de ces produits devraient également être consultés pour plus d'informations.

Fedratinib Hydrochloride

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: Fedratinib

Qu'est-ce qu Fedratinib Hydrochloride?

Panobinostat

Nom générique: panobinostat

Nom de marque: Farydak

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Panobinostat?