Fedratinib Hydrochloride et Mipomersen Subcutaneous

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de mipomersen avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Mipomersen peut provoquer des élévations des taux sériques de transaminases et de la stéatose hépatique. Dans ces essais cliniques, 12% (4/34) des patients traités avec mipomersen avait au moins une élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) ou plus, et 9% (3/34) ont eu au moins une élévation de l'ALT 5 fois la LSN ou plus, par rapport à 0% des 17 patients traités avec le placebo. Il n'y avait pas concomitante cliniquement significative des élévations de la bilirubine totale, rapport international normalisé (RIN), ou temps de céphaline (PTT). Mipomersen augmente également hépatique des graisses, avec ou sans administration concomitante des augmentations des transaminases. Dans les essais cliniques de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote et l'hyperlipidémie, la médiane, augmentation absolue du foie gras a été de 10% après 26 semaines de traitement, de 0% au niveau de référence, mesurée par imagerie par résonance magnétique. Les conséquences à long terme de la stéatose hépatique associée à mipomersen thérapie sont inconnus. La stéatose hépatique peut être un facteur de risque de maladie hépatique évolutive, y compris la stéato-hépatite et la cirrhose. GESTION: la Prudence est recommandée si mipomersen est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, l'amiodarone; les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; des inhibiteurs de kinase; méthotrexate; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; le tamoxifène; tétracyclines; des thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; d'autres hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Mipomersen n'a pas été étudié avec d'autres LDL-abaissement des agents qui peuvent également augmenter hépatique des graisses, donc l'utilisation concomitante n'est pas recommandée. Les Patients traités avec mipomersen devraient avoir des taux sériques d'alat, ASAT, de la phosphatase alcaline et de bilirubine totale mesurée avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Puisque l'alcool peut augmenter les niveaux de graisse hépatique et induire ou aggraver des lésions du foie, le fabricant recommande que les patients prenant mipomersen de ne pas consommer plus d'un verre de boisson alcoolisée par jour. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Références "Information Sur Le Produit. Kynamro (mipomersen)." Genzyme Corporation, Cambridge, MA.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de mipomersen avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Mipomersen peut provoquer des élévations des taux sériques de transaminases et de la stéatose hépatique. Dans ces essais cliniques, 12% (4/34) des patients traités avec mipomersen avait au moins une élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) ou plus, et 9% (3/34) ont eu au moins une élévation de l'ALT 5 fois la LSN ou plus, par rapport à 0% des 17 patients traités avec le placebo. Il n'y avait pas concomitante cliniquement significative des élévations de la bilirubine totale, rapport international normalisé (RIN), ou temps de céphaline (PTT). Mipomersen augmente également hépatique des graisses, avec ou sans administration concomitante des augmentations des transaminases. Dans les essais cliniques de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote et l'hyperlipidémie, la médiane, augmentation absolue du foie gras a été de 10% après 26 semaines de traitement, de 0% au niveau de référence, mesurée par imagerie par résonance magnétique. Les conséquences à long terme de la stéatose hépatique associée à mipomersen thérapie sont inconnus. La stéatose hépatique peut être un facteur de risque de maladie hépatique évolutive, y compris la stéato-hépatite et la cirrhose.

GESTION: la Prudence est recommandée si mipomersen est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, l'amiodarone; les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; des inhibiteurs de kinase; méthotrexate; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; le tamoxifène; tétracyclines; des thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; d'autres hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Mipomersen n'a pas été étudié avec d'autres LDL-abaissement des agents qui peuvent également augmenter hépatique des graisses, donc l'utilisation concomitante n'est pas recommandée. Les Patients traités avec mipomersen devraient avoir des taux sériques d'alat, ASAT, de la phosphatase alcaline et de bilirubine totale mesurée avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Puisque l'alcool peut augmenter les niveaux de graisse hépatique et induire ou aggraver des lésions du foie, le fabricant recommande que les patients prenant mipomersen de ne pas consommer plus d'un verre de boisson alcoolisée par jour. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Fedratinib Hydrochloride

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: Fedratinib

Qu'est-ce qu Fedratinib Hydrochloride?

Mipomersen Subcutaneous

Nom générique: mipomersen

Nom de marque: Kynamro

Synonymes: Mipomersen

Qu'est-ce qu Mipomersen Subcutaneous?